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- CSP10790
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lamp kit for pigeon herpesvirus
- 库存：
100
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
50T
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
C2ORF25 2号染色体开放阅读框25抗体
CPNE9 伴侣蛋白9抗体
C7orf25 7号染色体开放阅读框25抗体
COG1 COG1蛋白抗体
C3a Receptor/C3aR 过敏毒素C3受体/补体C3受体抗体
CD3 CD3抗体
CRTR1 CP2相关转录抑制因子1抗体
CACNA1B (N type) 电压依赖型N型钙通道α1B抗体
鸽疱疹病毒型LAMP试剂盒CHRNA2(neuronal) 型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体
CLEC1/CLEC1A C型凝集素结构域家族1成员A抗体
CXCL9/MIG γ干扰素诱导单核细胞因子抗体
CXCL4/PF4 血小板因子4抗体
CXCL7/NAP-2/PPBP 血小板趋化因子7蛋白抗体
CXCL11 干扰素诱导T细胞趋化因子抗体
CXCL13/BCA1 B-淋巴细胞趋化因子抗体
CARD12 凋亡加强结构域蛋白12抗体
CARD14 凋亡加强结构域蛋白14抗体
Creatine Kinase MM 肌酸激酶M型抗体
CD160/By55 NK细胞受体BY55抗体
CD229 CD229抗体
COLEC12 凝集胎盘蛋白1抗体
CD69 活化诱导分子CD69抗体
CD74/MHC II CD74抗体
CD83 CD83抗体
CD84/SLAMF5 CD84抗体
CXCL5 上皮中性粒细胞活化肽78抗体
CD97 CD97抗体
CD99/E2 antigen CD99抗体
CD151 CD151抗体
CD155/PVR 脊髓灰质炎病毒受体抗体
CXCL15/Lungkine 趋化因子CXCL15抗体
CD163/M130 CD163抗体
CD66a 癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体
CMKLR1 趋化样因子受体1抗体
CD133 造血干细胞抗原CD133抗体
CTRP1 G蛋白偶联受体相互作用蛋白1抗体（补体Clq TNF相关蛋白1）
CT-1/CTF1 心肌营养素1抗体
CLEC2/CLEC1B C型凝集素结构域家族1成员B抗体
CATSPERB 阳离子通道精子相关蛋白β亚基抗体
CEP57 睾丸特异性蛋白57抗体
CD62L L选择素抗体
CD53 CD53抗体
CED6 细胞死亡同源蛋白6抗体
CLCNKB 氯离子通道KB抗体
CLEC12A C型凝集素结构域家族12成员A抗体
CLIC2 氯离子通道蛋白2抗体
CLEC9A C型凝集素结构域家族9成员A抗体
CLEC9A C型凝集素结构域家族9成员A抗体
CDH12 脑钙粘蛋白12抗体
Cadherin 20 钙粘蛋白20抗体
CDH29 钙粘蛋白29抗体
CD200R CD200受体抗体
Cadherin 26 钙粘蛋白26抗体
CDHF14 钙粘蛋白14抗体
CLCA3 钙激活氯离子通道蛋白3抗体
CD200R CD200受体抗体
CELA1 弹性蛋白酶1抗体
c-Kit 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体
CD99L2 CD99样蛋白2抗体
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
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文献和实验长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
扩增.可用于同时检测多种病原体或鉴定出是那一型病原体感染，可组合系统的有: ①肝炎病毒的感染，在同一病人或同一供血者体内，有时存在多种肝炎病毒重叠感染，有时是甲乙丙型肝炎病毒重叠;有时可能是甲乙型肝炎病毒重叠;有时是乙丙型肝炎病毒重叠. ②肠道致病性细菌的检测，如伤寒，痢疾和霍乱，有时具有较相同的肠道症状，有时痢疾霍乱同存一病人并同时发病. ③性病的检测，如梅毒，淋病及艾滋病的诊断. ④战伤细菌及生物战剂细菌的检测
TORCH是可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的一组病原微生物的英文名称缩写，其中T（Toxopasma)是弓形虫，R(Rubella.Virus)是风疹病毒，C(Cytomegalo.Virus)是巨细胞，H(Herpes.Virus)即是单纯疱疹病毒I/II型。这组微生物感染有着共同的特征，即可造成母婴感染。孕妇由于内分泌改变和免疫力下降易发生原发感染，既往感染的孕妇体内潜在的病毒也容易被激活而发生复发感染。孕妇发生病毒血症时，病毒可通过胎盘或产道传播感染
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