鸡胚致死孤儿病毒LAMP试剂盒

鸡胚致死孤儿病毒LAMP试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

ZA20D3    锌指蛋白20D3抗体
ZBED3    锌指蛋白BED3抗体
ZBTB38    锌指蛋白ZBTB38抗体
ZADH2    锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白2抗体
ZBTB3    锌指蛋白ZBTB3抗体
ZBBX    锌指蛋白ZBBX抗体
ZFP219    锌指蛋白219抗体
ZFP36L1    EGF应答因子1抗体抗体
phospho-ZFP36L1(Ser334)    磷酸化锌指蛋白36抗体
ZNF347    锌指蛋白347抗体
ZBED5    锌指蛋白BED5抗体
ZNF704    锌指蛋白704抗体
ZNF434    宫颈癌抑癌蛋白5/锌指蛋白434抗体
ZCWCC1    ZCWCC1抗体
ZNF300    锌指蛋白300抗体
ZBTB39    锌指蛋白ZBTB39抗体
Zic1    锌指蛋白201抗体
Zic2    锌指蛋白Zic2抗体
ZDHHC-18    锌指蛋白Zdhhc18抗体
ZDHHC-12    锌指蛋白Zdhhc12抗体
ZWINT    着丝粒ZW10相互作用蛋白1抗体
ZNRF1    锌指/环指蛋白1抗体
鸡胚致死孤儿病毒LAMP试剂盒ZNRF2    锌指/环指蛋白2抗体
ZNRF3    锌指蛋白3/环指蛋白3抗体
ZNF230    锌指蛋白230抗体
ZNF268    锌指脂蛋白-1b抗体
ZAP70    zeta相关蛋白70抗体
Zfp91    白血病相关新基因抗体
ZNF307    锌指蛋白307抗体
Zyxin    斑联蛋白抗体
ZNF474    锌指蛋白474抗体
ZBED4    锌指蛋白BED4抗体
ZW10 peptide    着丝粒蛋白抗体
ZNF231    锌指蛋白231抗体
ZNF354C    锌指蛋白354C抗体
ZNF312    锌指蛋白312抗体
ZNF268    锌指脂蛋白抗体
ZNF268    锌指脂蛋白-1c抗体
ZIC5    锌指蛋白ZIC5抗体
ZFAND5    AN1型锌指蛋白5抗体
ZHX2    甲胎蛋白调节蛋白1抗体
ZDHHC16    细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体
Zinc finger protein 754    锌指蛋白754抗体
ZFYVE27    锌指FYVE结构域蛋白27抗体
ZAR1    受精卵抑制蛋白1抗体
ZNF471    锌指蛋白471抗体
ZDHHC21    γ-氨基丁酸A受体相关膜蛋白3
ZBTB1    锌指蛋白909抗体
ZNF420    锌指蛋白420抗体
ZNHIT1    细胞周期蛋白1结合蛋白抗体
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。