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- CSP10734
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lamp kit for sheep pox virus
- 库存：
100
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
50T
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
ZNF423 锌指蛋白423抗体
zinc finger protein 830 锌指蛋白830抗体
ZAR1L 受精卵抑制蛋白1样蛋白抗体
ZNF434 宫颈癌抑癌蛋白5/锌指蛋白434抗体
ZBTB42 锌指蛋白925抗体
SLC25A20 线粒体二羧酸载体蛋白20抗体
SLC27A1 长链脂肪酸转运蛋白1抗体
Sin3b 转录抑制蛋白Sin3b抗体
Sphingomyelin Synthase 1 鞘磷脂合成酶1抗体
14-3-3 alpha + beta 14-3-3 α + β蛋白抗体
phospho-14-3-3 beta + zeta (Ser186) 磷酸化14-3-3 β/ζ抗体
phospho-14-3-3 Tau (Ser232) 磷酸化14-3-3 τ抗体
15 Lipoxygenase 2 花生四烯酸15脂氧合酶2抗体
2 Cys Peroxiredoxin 硫氧还蛋白还原酶抗体
5HT2C Receptor 5-羟色胺受体2C抗体
5HT5B Receptor 5-羟色胺受体5B抗体
SRRM4 丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白4抗体
SRRM3 丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白3抗体
phospho-CK II beta (Ser209) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗体
MOP5 单核细胞蛋白5抗体
SAMD9 SAMD9蛋白抗体
羊痘病毒LAMP试剂盒SARM1 SARM1蛋白抗体
p150 CAF1 染色质组装因子1P155抗体
Sauvagine 蛙皮降压肽抗体
SIPA1L2 信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白2抗体
SKAR DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗体
SRPK2 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK2抗体
Septin 8 细胞分化蛋白SEPT8抗体
SPECC1L 细胞质和纺锤体机化蛋白A抗体
SEPT1 细胞分化蛋白SEP1抗体
SEPT10 细胞分化蛋白SEPT10抗体
SEPT12 细胞分化蛋白SEPT12抗体
SNIP1 Smad核相互作用蛋白1抗体
Syntaxin 6 突触融合蛋白6抗体
Sprouty1 软脂酰化磷蛋白Sprouty1抗体
SH3TC2 脱髓鞘相关蛋白SH3TC2N抗体
SHANK2 富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK2抗体
SHARPIN 线性泛素链相关蛋白SHARPIN抗体
SAMD7 SAMD7蛋白抗体
SAMD3 SAMD3蛋白抗体
Syntrophin gamma 2 肌蛋白结合蛋白γ2抗体
SOX22 核转录因子SOX22抗体
SOX4 核转录因子SOX4抗体
SUFU/Suppressor of Fused 抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体
操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
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