转基因品系大豆GTS40-3-2 PCR试剂盒

转基因品系大豆GTS40-3-2 PCR试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

中间丝蛋白β-synemin抗体
MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体
肿瘤细胞调亡素/肿瘤坏死因子受体死亡受体6抗体
Erdj5/DNAJC10蛋白抗体
死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体
酶动力蛋白2抗体
DVL3蛋白抗体
同源转录因子DLX5抗体
21号染色体开放阅读框106抗体
双特异性磷酸酶2抗体
多巴胺受体相互作用蛋白1抗体
脑表皮生长因子跨膜蛋白DNER抗体
DUX3蛋白抗体
双PHD-D4锌指蛋白2抗体
双特异性磷酸酶22抗体
脱氧核糖核酸酶γ抗体
DNA断裂因子抗体（蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶）
死亡相关转录因子1抗体
脱氧核糖核酸酶1抗体
脱氧核糖核酸酶2抗体
细胞死亡防卫蛋白1抗体
Duffy血型趋化因子受体抗体
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17A/DAP凋亡诱导蛋白激酶1抗体
死亡效应结构域蛋白1抗体
死亡效应结构域蛋白2抗体
细胞周期及凋亡调节蛋白1抗体
死亡相关蛋白1抗体
细胞质分裂付出蛋白1抗体
DEK癌基因结合蛋白
脑发育调节蛋白抗体
Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体
凋亡相关蛋白激酶1抗体
凋亡相关蛋白激酶2抗体
凋亡相关蛋白激酶3抗体
交联纤维蛋白二聚体抗体
多巴胺转运蛋白DAT抗体
核心蛋白聚糖抗体
多巴胺受体D3抗体
诱捕受体3抗体
转基因品系大豆GTS40-3-2 PCR试剂盒脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体
多巴胺受体D5抗体
桥粒斑蛋白1抗体
桥粒斑蛋白2抗体
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
解旋酶DEAD5抗体
死亡相关蛋白5抗体
膀胱癌缺失基因1
磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体
D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
磷酸化双皮质素抗体
磷酸化Disabled 1抗体
多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体
磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体
磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体
双皮质素抗体
β葡聚糖受体抗体
穿膜蛋白DLK1抗体
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。