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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
6.25ng/ml~200ng/ml
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
1
- 样本：
C2C
- 规格：
48T/96T
phospho-KIR5.1(Ser416) 磷酸化细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体
phospho-Kir6.2(Thr224) 磷酸化ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体
KCNA2B 电压门控钾通道蛋白KVβ.2抗体
Kv1.4 电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗体
Kv1.6 电压门控性钾通道Kv1.6抗体
phospho-Kv2.1(Ser805) 磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体
Kv2.2 电压门控性钾通道Kv2.2抗体
KIF3A 驱动蛋白家族蛋白3抗体
KLC1 驱动蛋白2抗体
KIAA1522 KIAA1522蛋白抗体
KCTD5 钾离子通道四聚体结构域蛋白5抗体
KLMW Kininogen 高分子量激肽原重链抗体
KCTD11 钾通道四聚体结构域蛋白11抗体
KLHL26 Kelch样蛋白26抗体
KDEL (ER Marker) 赖氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，亮氨酸相关序列抗体
KLHL10 Kelch样蛋白10抗体
KLHL11 Kelch样蛋白11抗体
KLHL3 Kelch样蛋白3抗体
KLHL14 Kelch样蛋白14抗体
KLHL31 Kelch样蛋白31抗体
KLHL32 Kelch样蛋白32抗体
KCNA5 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体
KLF10 TGF-β诱导早期应答基因1抗体
KCNA3 离子通道蛋白Kv1.3抗体
phospho-KLF5(Ser272) 磷酸化KLF5抗体
phospho-KLF5(Ser275) 磷酸化KLF5抗体
ERG/KCNH2 特异性钾离子通道蛋白抗体
KIF4A 沉默驱动蛋白KIF4A抗体
kir 6.1 ATP敏感钾离子通道蛋白抗体
KIAA1462 KIAA1462蛋白抗体
KIAA1549 KIAA1549蛋白抗体
KRV-VP1+KRV-VP2 (C-terminus) 基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端
KLHL20 Kelch样蛋白20抗体
KLST 激肽释放酶抑制剂抗体
KLHL7 kelch样蛋白7抗体
KCNK 9 TWIK相关酸敏感钾离子通道蛋白9抗体
人Ⅱ型胶原代谢产物C2CELISA检测试剂盒KLK6 激肽释放酶6抗体
KLK8 激肽释放酶8抗体
KLKB1 血浆激肽释放酶抗体
phospho-EZH2 (Thr487) 磷酸化抑癌蛋白EZH2抗体
KDM5B 组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体
Keratan Sulfate 硫酸角质素抗体
KRG2 角质细胞生长因子调节蛋白2抗体
KCNG4 钾离子通道蛋白G蛋白4抗体
KCTD18 钾通道多聚体结构域KCTD18抗体
KEAP1 胞质接头蛋白Keap1
KALRN 舞蹈症相关蛋白KALRN抗体特点：
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验κ轻链沉积。目前又有轻链性肾病的提法，常见于多发性骨髓瘤患者，可见有大量κ轻链沿肾小球底膜、肾小管基底膜、肾小球系膜区、小血管壁及间质中沉积，实际上仍为类似淀粉样之病变。 2．细胞外基质（ECM）的研究 肾小球中细胞外基质的变化与肾小球硬化的发生有十分密切的关系，目前已受到重视而成为研究的重点。ECM是种多种成分形成的高度有序列的网络结构，主要包括胶原、糖蛋白及蛋白多糖三类大分子物质。 （1）胶原：ⅠⅡⅢ型胶原呈纤维束状分布，Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型胶原呈纤维网状分布。 （2）糖
作用通路与表型特点不同，可以根据研究目的匹配： 二、标准诱导操作方案 细胞基础要求：优先采用新生 1~3 天乳鼠原代心室肌细胞，接种后待细胞状态稳定再进行诱导；H9C2 等心肌相关细胞模型可用于部分肥大分子机制研究，但诱导条件需单独优化，不能直接套用原代心肌细胞参数。 1. 血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导方案 ·试剂准备：AngⅡ 按产品说明配制母液，分装保存，避免反复冻融。 ·诱导浓度：原代心肌细胞常用 100 nM~1 μM，可从 100 nM 作为起始条件进行预实验。 ·
标准化实验Protocol：肝脏类器官（HML）MASLD模型构建及药物性肝损伤（DILI）评价全流程参照！
类器官接种D0~D3：10%FBS接种培养基培养；D3：更换为含1%FBS基础维持培养基； ②D5（造模启动点）：分为两组： 对照组（CTL）：添加同等浓度空白BSA培养基； MASLD造模组：添加150μM硬脂酸+300μM油酸复合脂肪酸培养基； ③持续脂质暴露至D14，累计脂质处理9天； 14收获类器官，模型表型验证：胞内脂质蓄积、促炎因子上调、纤维化标志物（α-SMA、Ⅰ型胶原）升高、Ⅰ/Ⅱ相代谢酶功能受损，完全复现MASLD脂肪变性+慢性低度炎症+早期纤维化病理特征。 3.类器官收集方法
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