Vinculin ELISA Kit

Vinculin ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

高样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

Ulex Europaeus agglutinin,UEA ELISA Kit  荆豆凝集素     96T
TXB2 (Rabbit Thromboxane B2) ELISA Kit  兔血栓素B2     96T
MCF(Human macrophage chemotatic factor) ELISA Kit  人巨噬细胞趋化因子     96T
VCAM-1/CD106 (Rabbit Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA Kit  兔血管内皮细胞粘附分子1     96T
Mouse c-jun ELISA Kit   小鼠c-jun     96T
IFN- Alpha/ BetaR(Human Interferon Alpha/ BetaReceptor) ELISA Kit  人α/β干扰素受体     96T
Sophora japonica agglutinin,SJA ELISA Kit  槐凝集素     96T
BALP ELISA Kit  大鼠骨碱性磷酸酶     96T
BCGF(Human B cell growth protein) ELISA Kit  人B细胞生长因子     96T
Fbg (Rabbit Fibrinogen) ELISA Kit  兔血纤蛋白原     96T
CLU ELISA Kit  大鼠凝聚素     96T
Peanut agglutinin,PNA ELISA Kit  花生凝集素     96T
Mouse anti-zona pellucida antibody,aZP ELISA Kit  小鼠抗透明带抗体     96T
BCDF(Human B cell differetiation factor) ELISA Kit  人B细胞分化因子     96T
Vinculin ELISA KitMouse Mucin-7,MUC7 ELISA Kit  小鼠粘蛋白/粘液素7     96T
Soybean agglutinin,SBA ELISA Kit  大豆凝集素     96T
D2D (Rabbit D-Dimer) ELISA Kit  兔子D二聚体     96T
Phaseolus vulgaris agglutinin,PHA ELISA Kit  菜豆凝集素     96T
IL-1sR I (Rabbit soluble interleukin-1 receptor I ) ELISA Kit  兔子白介素1可溶性受体I     96T
Mouse eosinophil cationic protein,ECP ELISA Kit   小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白     96T
IL-32 ELISA Kit  大鼠白介素32     96T
Ep-CAM/CD362(Human Epithelial Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit  人上皮细胞粘附分子     96T
PROGR ELISA kit   大鼠孕酮受体     96T
Lens culinaris agglutinin,LCA ELISA Kit  扁豆凝集素     96T
Mouse Qa lymphocyte antigen 2 region,Qa-2 ELISA Kit  小鼠Qa淋巴细胞抗原2     96T
Lep IgG (Rabbit Leptospira IgG) ELISA Kit  兔钩端螺旋体IgG     96T
Sam(Human soluble adhesion molecules) ELISA Kit  人可溶性粘附分子     96T
AmAC-1(Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1) ELISA Kit  人巨噬细胞替代激活相关化学因子1     96T
IL-21 ELISA Kit   大鼠白介素21     96T
Ricinus communis agglutinin,RCA ELISA Kit  蓖麻凝集素     96T
Mouse D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit   小鼠D-乳酸脱氢酶     96T
F1+2 (Rabbit prothrombin fragment 1+2) ELISA Kit  兔凝血酶原片段F1+2     96T
ADM (Rabbit soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit  兔子肾上腺髓质素     96T
D-LDH ELISA Kit   大鼠D-乳酸脱氢酶     96T
VEGFR-2/sFLK-1(Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2) ELISA Kit  人可溶性血管内皮生长因子受体2     96T
Pisum sativum agglutinin,PSA ELISA Kit  豌豆凝集素     96T
Rat Progesterone receptor,PROGR ELISA kit  小鼠孕酮受体     96T
Dolichos bifows agglutinin,DBA ELISA Kit  双花扁豆凝集素     96T
TSLP(Human thymic stromal lymphopoietin) ELISA Kit  人胸腺基质淋巴细胞生成素     96T
TARC/CCL17 ELISA Kit  大鼠胸腺活化调节趋化因子     96T
sEPCR (Rabbit soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit  兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体     96T
Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA kit   小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6     96T
CH ELISA Kit  大鼠胆固醇     96T
Lp- Alpha (Rabbit lipoprotein Alpha) ELISA Kit  兔脂蛋白α     96T
PF/PFP(Human Perforin/Pore-forming protein) ELISA Kit  人穿孔素/成孔蛋白     96T
Plant calmodulin,CAM ELISA Kit   植物钙调素     96T
Mouse pulmonary activation regulated chemokine,PARC ELISA Kit  小鼠肺部活化调节趋化因子     96T
PTN(Human pleiotrophin) ELISA Kit  人多效生长因子     96T实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。