Apolipoprotein(a) ELISA Kit

Apolipoprotein(a) ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

C12ORF61    12号染色体开放阅读框61抗体
C12ORF63    12号染色体开放阅读框63抗体
C12ORF68    12号染色体开放阅读框68抗体
CK15    细胞角蛋白15抗体
C1orf103    1号染色体开放阅读框103抗体
COMT    儿茶酚O甲基移位酶抗体
C1QTNF9    补体C1qTNF9链多肽抗体
CNN2    平滑肌钙调蛋白CNN2抗体
CMYA2    心肌病相关蛋白2
C5orf34     5号染色体开放阅读框34抗体
CREG1    E1A激活基因刺激蛋白1抗体
C2orf42    2号染色体开放阅读框42抗体
Classical swine fever virus    猪瘟病毒抗体
C3orf54    3号染色体开放阅读框54抗体
C2orf43    2号染色体开放阅读框43抗体
Classical swine fever virus    猪瘟病毒抗体
CP110    中心体蛋白110抗体
Cellulase    纤维素酶
CDC14B    细胞分裂周期蛋白14B抗体
C1orf177    1号染色体开放阅读框177抗体
C1orf183    1号染色体开放阅读框183抗体
Clenbuterol    克仑特罗/抗体
C6orf151    6号染色体开放阅读框151抗体
C15orf52    15号染色体开放阅读框52抗体
C2orf89    2号染色体开放阅读框89抗体
CARD10    BCL10结合蛋白和激活核转录因子抗体
CARD15    凋亡加强结构域蛋白15抗体
CLLD6    慢性淋巴细胞白血病缺失基因6蛋白抗体
C13orf38    13号染色体开放阅读框38抗体
C14ORF140    14号染色体开放阅读框140抗体
CHAC2    阳离子转运调节样蛋白2抗体
C15orf62    15号染色体开放阅读框62抗体
C15orf41    15号染色体开放阅读框41抗体
CNGA2    环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗体
CANX    钙连蛋白抗体
CRMP2    二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体
CYP2E1    细胞色素P450ⅡE1抗体
CX3CR1    趋化因子受体1抗体
phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340)    磷酸化原癌基因c-Raf抗体
phospho C-Myc(Thr58/pSer62)    磷酸化致癌基因C-Myc抗体
CD33    CD33抗体
Apolipoprotein(a) ELISA Kitphospho-c-kit(Tyr936)    磷酸化原癌基因c-kit抗体
phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)    磷酸化原癌基因c-Jun抗体
CLCN3    氯离子通道蛋白3抗体
phospho-Cyclin E (Thr395)    磷酸化周期素E抗体
Phospho-cdc25C (Ser216)    磷酸化细胞分裂周期蛋白25C抗体
Phospho-CDK9 (Thr186)    磷酸化周期素依赖性激酶9抗体
Phospho-Connexin 43 (Ser368)    磷酸化Connexin 43蛋白抗体
cofilin    丝切蛋白抗体
phospho-Cortactin (Tyr466)    磷酸化皮层肌动蛋白抗体
Phospho-Cyclin B1 (Ser147)    磷酸化周期素B1抗体
Phospho-Cyclin B1 (Ser133)    磷酸化周期素B1抗体
Phospho-Cyclin D1 (Thr286)    磷酸化cyclin D1抗体
CD13    CD13氨肽酶N抗体
CCL20/MIP3 alpha    巨试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。