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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
ELISA Kit
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Uridine phosphorylase 1 ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
Uridine phosphorylase 1 ELISA Kit自备实验器材(不提供,可代购)
1. 酶标仪(主波长 450nm,参考波长 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸头:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板机或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 双蒸水,去离子水,量筒等
6. 稀释用聚丙烯试管
0.2ml
KCNG4/KV6.3 钾离子通道蛋白G蛋白4抗体 0.2ml
KCNA7 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体 0.1ml
KEAP1/KLHL19 胞质接头蛋白Keap1抗体 0.1ml
Ketohexokinase 肝果糖激酶抗体 0.2ml
KDM1 组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体 0.1ml
Ki-67 (Proliferation Marker) Ki67蛋白抗体 0.1ml
Kif14 protein 驱动蛋白家族Member14蛋白抗体 0.2ml
KIF17 驱动蛋白家族KIF17抗体 0.2ml
Kiss 1/Kisspeptin 肿瘤转移抑制基因抗体 0.1ml
KLF4 肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体 0.1ml
KLF5/UKHC 驱动蛋白KIF5B抗体 0.1ml
phospho-KLF5(Ser311) 磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体 0.1ml
phospho-KLF5(Ser272) 磷酸化KLF5抗体 0.1ml
phospho-KLF5(Ser275) 磷酸化KLF5抗体 0.1ml
KLF2 肺Kruppel样因子抗体 0.2ml
KLF6/PAC1 转染抑癌基因KLF6抗体 0.1ml
KLF8/KLF3 KLF样转录因子8抗体 0.1ml
KLF9/BTEB1 转录因子KLF9抗体 0.1ml
KLF13/RFLAT-1 肠道内富含的Kruppel样因子13 0.1ml
KLH 血蓝蛋白抗体 0.1ml
KLH 血蓝蛋白抗体 0.2ml
KLK1 激肽释放酶1抗体 0.1ml
KLK2 激肽释放酶2抗体 0.1ml
kappa Opioid receptor kappa型受体抗体 0.1ml
mu Opioid receptor μ-型受体抗体 0.1ml
Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) 磷酸化μ-型受体抗体 0.1ml
Delta Opioid Receptor D体抗体 0.2ml
Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) 磷酸化D型体 0.1ml
Uridine phosphorylase 1 ELISA KitKappa Light Chain k轻链抗体 0.1ml
KLK3/Prostate Specific Antigen 激肽释放酶3/舒血管素3抗体 0.2ml
KLK4 激肽释放酶4抗体 0.1ml
KLK5 激肽释放酶5抗体 0.1ml
KLK6 激肽释放酶6抗体 0.2ml
KLK7 激肽释放酶7抗体 0.2ml
KLK8 激肽释放酶8抗体 0.2ml
KLK9 激肽释放酶9抗体(舒血管素9) 0.1ml
KLK10 激肽释放酶10抗体 0.1ml
KLK11 激肽释放酶11抗体 0.1ml
KLK12 激肽释放酶12抗体 0.1ml
KLK13 激肽释放酶13抗体 0.1ml
KLK14 激肽释放酶14抗体 0.2ml
KLK15 激肽释放酶15抗体 0.2ml
KMT6/EZH2 抑癌蛋白EZH2抗体 0.2ml
KRAS 原癌基因K-ras抗体 0.1ml
KSR1 Ras信号转导KSR1蛋白抗体 0.2ml
Phospho-KSR1 (Ser392) 磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体 0.1ml
Ku-70 DNA修复酶Ku70抗体 0.1ml
Ku-80 DNA修复酶Ku-80抗体 0.1ml
DRK1/Kv2.1 钾通道蛋白DRK1抗体 0.2ml
phospho-Kv2.1(Tyr128) 磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体 0.1ml
Kv1.3/PCN3 离子通道蛋白Kv1.3抗体 0.2ml试剂准备:
1. 试剂回温:首先在实验前 30 min 将试剂盒,待测样本放置于室温下,浓缩洗涤液如出现结晶,请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液:预先计算好稀释后的洗涤液使用体积,然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液,未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释:加入标准品/样本稀释液(SR1)0.5ml至冻干标准品中,静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml),然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液(SR1),按照以下浓度进行2倍稀释:8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线高点浓度,标准品/样本稀释液(SR1)作为标准曲线的零点(0pg/ml)。复溶过的标准品原液(8000pg/ml)未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装,并将其贮存在-20~-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液:按每次试验所需用量配制,用酶结合物稀释液(SR3)将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液(稀释前离心),请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法:
自动洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒,洗板 5 次。
手工洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔,静止30 秒后甩净酶标板孔中液体,在厚迭的吸水纸上拍干,洗板 5 次。
结果判断:
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测,参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测,请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值:每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标,用软件绘制标准曲线,样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限,应做适当稀释后重新检测,计算浓度时再乘以稀释倍数。
1. 酶标仪(主波长 450nm,参考波长 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸头:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板机或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 双蒸水,去离子水,量筒等
6. 稀释用聚丙烯试管
0.2ml
KCNG4/KV6.3 钾离子通道蛋白G蛋白4抗体 0.2ml
KCNA7 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体 0.1ml
KEAP1/KLHL19 胞质接头蛋白Keap1抗体 0.1ml
Ketohexokinase 肝果糖激酶抗体 0.2ml
KDM1 组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体 0.1ml
Ki-67 (Proliferation Marker) Ki67蛋白抗体 0.1ml
Kif14 protein 驱动蛋白家族Member14蛋白抗体 0.2ml
KIF17 驱动蛋白家族KIF17抗体 0.2ml
Kiss 1/Kisspeptin 肿瘤转移抑制基因抗体 0.1ml
KLF4 肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体 0.1ml
KLF5/UKHC 驱动蛋白KIF5B抗体 0.1ml
phospho-KLF5(Ser311) 磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体 0.1ml
phospho-KLF5(Ser272) 磷酸化KLF5抗体 0.1ml
phospho-KLF5(Ser275) 磷酸化KLF5抗体 0.1ml
KLF2 肺Kruppel样因子抗体 0.2ml
KLF6/PAC1 转染抑癌基因KLF6抗体 0.1ml
KLF8/KLF3 KLF样转录因子8抗体 0.1ml
KLF9/BTEB1 转录因子KLF9抗体 0.1ml
KLF13/RFLAT-1 肠道内富含的Kruppel样因子13 0.1ml
KLH 血蓝蛋白抗体 0.1ml
KLH 血蓝蛋白抗体 0.2ml
KLK1 激肽释放酶1抗体 0.1ml
KLK2 激肽释放酶2抗体 0.1ml
kappa Opioid receptor kappa型受体抗体 0.1ml
mu Opioid receptor μ-型受体抗体 0.1ml
Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) 磷酸化μ-型受体抗体 0.1ml
Delta Opioid Receptor D体抗体 0.2ml
Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) 磷酸化D型体 0.1ml
Uridine phosphorylase 1 ELISA KitKappa Light Chain k轻链抗体 0.1ml
KLK3/Prostate Specific Antigen 激肽释放酶3/舒血管素3抗体 0.2ml
KLK4 激肽释放酶4抗体 0.1ml
KLK5 激肽释放酶5抗体 0.1ml
KLK6 激肽释放酶6抗体 0.2ml
KLK7 激肽释放酶7抗体 0.2ml
KLK8 激肽释放酶8抗体 0.2ml
KLK9 激肽释放酶9抗体(舒血管素9) 0.1ml
KLK10 激肽释放酶10抗体 0.1ml
KLK11 激肽释放酶11抗体 0.1ml
KLK12 激肽释放酶12抗体 0.1ml
KLK13 激肽释放酶13抗体 0.1ml
KLK14 激肽释放酶14抗体 0.2ml
KLK15 激肽释放酶15抗体 0.2ml
KMT6/EZH2 抑癌蛋白EZH2抗体 0.2ml
KRAS 原癌基因K-ras抗体 0.1ml
KSR1 Ras信号转导KSR1蛋白抗体 0.2ml
Phospho-KSR1 (Ser392) 磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体 0.1ml
Ku-70 DNA修复酶Ku70抗体 0.1ml
Ku-80 DNA修复酶Ku-80抗体 0.1ml
DRK1/Kv2.1 钾通道蛋白DRK1抗体 0.2ml
phospho-Kv2.1(Tyr128) 磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体 0.1ml
Kv1.3/PCN3 离子通道蛋白Kv1.3抗体 0.2ml试剂准备:
1. 试剂回温:首先在实验前 30 min 将试剂盒,待测样本放置于室温下,浓缩洗涤液如出现结晶,请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液:预先计算好稀释后的洗涤液使用体积,然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液,未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释:加入标准品/样本稀释液(SR1)0.5ml至冻干标准品中,静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml),然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液(SR1),按照以下浓度进行2倍稀释:8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线高点浓度,标准品/样本稀释液(SR1)作为标准曲线的零点(0pg/ml)。复溶过的标准品原液(8000pg/ml)未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装,并将其贮存在-20~-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液:按每次试验所需用量配制,用酶结合物稀释液(SR3)将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液(稀释前离心),请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法:
自动洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒,洗板 5 次。
手工洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔,静止30 秒后甩净酶标板孔中液体,在厚迭的吸水纸上拍干,洗板 5 次。
结果判断:
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测,参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测,请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值:每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标,用软件绘制标准曲线,样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限,应做适当稀释后重新检测,计算浓度时再乘以稀释倍数。
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文献和实验相关实验
isolation kit, Qiagen), pooled mRNA for each treatment group. As well as GAPDH, factor VII, glucose-6-phosphatase and VEGF mRNAs were also used for normalization. ELISA was used to quantify the reduction of apoB-100 protein levels in mouse plasma
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