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- 上海一研
- 0.312-20 ng/mL
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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
0.312-20 ng/mL
- 检测方法：
ELISA Kit
- 应用：
ELISA Kit
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
C-X-C motif chemokine 2 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
1.包被了抗体的包被板，96孔
2.缓冲液，12ml
3.参考用标准品，0;2.5;5;15;30;100ng/ml，待用
4.酶标物，12ml
5.TMB底物液，12ml
6.终止液，12ml
7.洗涤缓冲浓缩液，15ml，50X
实验步骤
将所需数目的板条置于板架上。
将标准品、样品和质控品分别25ml加入到相应的微孔中。
在每一微孔中加入100ml酶联物试剂，混匀5秒 室温下孵育45min 倒去孵育液 用洗涤缓冲液洗板5次，吸水纸上拍干 每孔加100ul的TMB底物液，混匀15秒 室温孵育15min 每孔加入100ul终止液 混匀30秒，确保蓝色完全转变为黄色 15min内450nm处读数
应用范围：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
凡购买公司相关人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒产品，我司提供免费代测，需要代测单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输，以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大，我司可以让专业人员前往提取样本。详情请与我司销售人员。
GFI1 自主生长因子GFI1抗体
GPR109A G蛋白偶联受体109A抗体
GGA1 γ-衔接蛋白相关蛋白1抗体
GGA2 γ-衔接蛋白相关蛋白2抗体
GGA3 γ-衔接蛋白相关蛋白3抗体
GGN 配子生成素抗体
GGT2 heavy chain γ谷氨酰转肽酶2重链抗体
GGT5 heavy chain γ-谷氨酰转肽酶5重链抗体
phospho-GATA3 (Ser115) 磷酸化GATA结合蛋白3抗体
phospho-GATA3 (Ser162) 磷酸化GATA结合蛋白3抗体
GFM2 延伸因子G2抗体
Glucoamylase 葡糖淀粉酶抗体
GFPT1 谷氨酰胺6-磷酸果糖转移酶抗体
GSTT1 谷胱甘肽S转移酶θ抗体
C-X-C motif chemokine 2 ELISA KitGSTT2 谷胱甘肽S转移酶θ2抗体
GGT6 γ-谷氨酰转肽酶6抗体
GZMA/Granzyme A 颗粒酶A抗体
Granzyme D/B/E/N/G/F/H 颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体
G-CSFR/CD114/GCSF Receptor 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3受体抗体
GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体
GPATCH3 G蛋白修补结构域蛋白3抗体
GPR63 G蛋白偶联受体GPR63蛋白抗体
phospho-GATA1(Ser161) 磷酸化珠蛋白转录因子1抗体
GPR109A G蛋白偶联受体109A抗体
GPR15 G蛋白偶联受体15抗体
IL3RB 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β抗体
GAS8 生长停滞特异性蛋白8抗体
GPR135 G蛋白偶联受体GPR135蛋白抗体
Glypican 5 磷脂酰基醇蛋白聚糖-5抗体
GADD45GIP1 GADD45γ相互作用蛋白1抗体
GTPBP4 GTP结合蛋白4抗体（慢性肾功能衰竭蛋白）
phospho-GABBR1 (Ser923) 磷酸化gamma氨基丁酸B型受体1抗体
phospho-Gria2 (Ser880) 磷酸化谷氨酸受体2抗体
phospho-GNA12(Ser68) 磷酸化鸟苷酸调节蛋白12抗体
GATA-1 珠蛋白转录因子1抗体
GPX3 谷胱甘肽过氧化酶3
GPX4 谷胱甘肽过氧化酶4抗体
GOLPH2 高尔基体膜蛋白GP73抗体
GPR172B G蛋白偶联受体172B抗体产品特点：
即用型：无需混合，方便快捷，减少误差 灵敏度高：不低于A、B液
稳定性好：2-8℃保存，有效期不低于36个月；显色终止后读数稳定
背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠：产品批间差异小
外观：本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法：
用适当的干净容器（用纯净水反复冲洗），倒出适量的单组分TMB显色液，待达到室温后即可使用。
加液：加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
终止：加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。 注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。
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