Pro-neuropeptide Y ELISA Kit

Pro-neuropeptide Y ELISA Kit检测范围： 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。


TSPYL5    睾丸特异性Y蛋白样5抗体
TGF Beta 1+2+3    转化生长因子β1抗体
phospho-Tau protein(Ser262)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser404)    磷酸化微管相关蛋白抗体
Triosephosphate isomerase    磷酸丙糖异构酶抗体
TP53TG5    p53靶蛋白5抗体
TROP2    细胞表面糖蛋白Trop2抗体（胰腺癌标志物蛋白）
TFE3    转录因子E3
C20orf11    20号染色体开放阅读框11抗体
TdT    末端脱氧核苷酸转移酶抗体
TMED4    跨膜蛋白TMED4抗体
Thrap3    甲状腺激素受体相关蛋白3抗体
TAS2R9    味觉受体蛋白家族2亚基9抗体
TPSB2    肥大细胞类胰蛋白酶β2
phospho-TrkB (Tyr515)    磷酸化酪氨酸激酶B抗体
TSLC1    细胞粘附分子1抗体
TMEM16A    跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道抗体
TNF-alpha    肿瘤坏死因子-α抗体
TP53I11    肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体
TAS2R49    味觉2型受体蛋白家族49抗体
TSPEAR    早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体
TSKS    睾丸特异激酶底物蛋白抗体
TPX2    微管相关同源蛋白TPX2抗体
TRIB3    神经细胞死亡诱导蛋白激酶抗体
tubulin Beta    微管蛋白β tubulin抗体 Tubulin β
TACC2    转化酸性卷曲含蛋白质2
TSHB    小鼠抗促甲状腺素抗体
TTBK1    脑源性tau蛋白激酶抗体
Tetanus Toxin heavy chain    破伤风毒素重链抗体
TKTL1    酮基移换酶样蛋白1抗体
TMPRSS4    膜型丝氨酸蛋白酶2抗体
TCHP    抑癌蛋白TCHP抗体
Tal1    T细胞急性淋巴细胞性白血病1蛋白/淋巴瘤蛋白5抗体
TXNDC9    胚胎干细胞相关蛋白TXNDC9抗体
Pro-neuropeptide Y ELISA KitTCF9    转录因子9抗体
THOC2    转录因子THOC2抗体
Thymosin beta 4    胸腺素β4抗体
TGF beta 3    转移生长因子β3（TGFβ3）抗体
TGF beta 1    转化生长因子β（TGFβ）抗体
TGF beta 2    转化生长因子β2（TGFβ2）抗体
TXNDC5    硫氧还蛋白5抗体
CMD1G    扩张型心肌病蛋白1G抗体
TIAF1    TGFB1诱导抗凋亡因子1抗体
Tartrate Resistant Acid Phosphatase    端粒酶调节相关蛋白抗体
TAAL6    肿瘤相关蛋白抗原L6抗体
TEF4    转录增强因子TEF4抗体
TDRD9    缺氧诱导蛋白HIG1抗体
THOP1    Thimet内肽酶抗体
性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次 10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85% 乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温 度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2× 2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复， 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育 30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37 ℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。