Leukosialin ELISA Kit

Leukosialin ELISA Kit检测范围： 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次 10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85% 乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温 度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2× 2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复， 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育 30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37 ℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。

0.2ml
PMS/FOLH1/PMSA  前列腺特异膜抗原抗体     0.1ml
PSAP/PAP  前列腺酸性磷酸酶抗体     0.1ml
PSAP  鞘脂激活蛋白原抗体     0.1ml
PSCA  前列腺干细胞抗原抗体     0.1ml
Pescadillo  雌激素受体共调节因子抗体     0.2ml
PGF2 α  前列腺素F2a抗体     0.2ml
PSD93  突触后密度蛋白93抗体     0.2ml
Phospho-PSD93 (Tyr340)  磷酸化突触后密度蛋白93抗体     0.1ml
PSD95  突触后密度蛋白95抗体     0.1ml
Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240)  磷酸化突触后密度蛋白95抗体     0.1ml
PSGL-1/CD162  P选择素糖蛋白配体1抗体     0.1ml
PSMD9  蛋白酶调解因子9抗体     0.2ml
PSMD10/Proteasome 26S S10  蛋白酶调解因子10抗体     0.2ml
LMP2  低分子质量蛋白2抗体     0.1ml
LMP7  低分子量蛋白酶体7抗体     0.2ml
P-selectin/CD62p  P选择素抗体     0.1ml
L-Selectin/CD62L  L选择素抗体     0.1ml
E-Selectin/CD62E  E选择素抗体     0.1ml
Patched/PTCH  Patched/PTCH抗体     0.1ml
CD63/MLA1  黑色素瘤相关抗原抗体     0.1ml
Leukosialin ELISA KitCD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受体I     0.1ml
CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体     0.2ml
Contactin 3  脑源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗体     0.1ml
PTEN/MMAC1(NT)  一种肿瘤抑制基因抗体（N端）     0.1ml
PTEN/MMAC1(CT)  一种肿瘤抑制基因抗体（C端）     0.1ml
Phospho-PTEN(Ser380)  磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体     0.1ml
Phospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体     0.1ml
PGE2  前列腺素E2抗体     0.1ml
Phospho-PTEN(Ser385)  磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体     0.1ml
PTGEs  前列腺素E合成酶抗体     0.1ml
PTHrP/PTHLH  甲状旁腺激素相关蛋白抗体     0.1ml
PTN/Pleiotrophin  多效生长因子抗体     0.1ml
PTP/PTPase/CD148  蛋白酪氨酸磷酸酶CD148抗体     0.2ml
PTPRA  酪氨酸磷酸酶α抗体     0.2ml
PTP1B  蛋白酪氨酸磷酸酶-1B     0.1ml
MOSP/PTPMT1  线粒体蛋白酪氨酸磷酸酶1抗体     0.1ml
Parvalbumin  细小清蛋白抗体     0.2ml
Securin/PTTG  垂体肿瘤转化基因抗体     0.1ml
PXR  孤儿核受体PAR1抗体     0.2ml
PITX3  炎症因子3抗体（穿透素）     0.2ml
PYGL  肝糖原磷酸化酶抗体     0.2ml
PYGM  肌肉糖原磷酸化酶抗体     0.2ml
Peptide YY/PYY  酪酪肽抗体     0.2ml
Rad17/RFC  细胞周期检控Rad17蛋白抗体（复制因子C）     0.1ml
Phospho-Rad17 (Ser645)  磷酸化细胞周期检控Rad17蛋白抗体     0.1ml
Rab24  ras基因相关蛋白Rab24抗体     0.2ml
phospho-Rab24(Ser95)  磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体     0.1ml
phospho-Rab24(Tyr17)  磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体     0.1ml
Rad51  Rad51抗体     0.1ml
Rad52  Rad52抗体     0.1ml
phospho-RAD51(Tyr315)  磷酸化Rad51抗体     0.1ml
RAD51C  乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体     0.2ml
RAE1  mRNA结合蛋白抗体     0.1ml
Radixin  根蛋白抗体     0.1ml
Raptor  mTOR相关调控蛋白抗体     0.2ml
Phospho-Raptor (Ser792)  磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体     0.1ml
RAP1A  抗Rap1A抗体     0.1ml
ALDH1  乙醛脱氢酶1型抗体     0.2ml
ALDH2/ALDHI  乙醛脱氢酶2抗体     0.2ml
RALDH2  视黄醛脱氢酶2型抗体     0.1ml
ALDH1L1  乙醛脱氢酶1蛋白家族L1抗体     0.1ml
phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340)  磷酸化原癌基因c-Raf注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。