Interleukin-1 receptor type 2

Interleukin-1 receptor type 2 ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

HRH4/GPCR105    组织胺H4受体抗体
HCM    mRNA cap甲基转移酶抗体
HCE    5’-三磷酸聚核苷酸抗体
HINT1    组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体
hCG alpha 4    甲状腺促进激素alpha链
H7N9 NA    A型流感病毒H7N9凝集素抗体
HDAC3/HD3    组蛋白去乙酰化酶3抗体
HBsAg    人乙肝表面抗原抗体（包被）
HAVCR1    肾损伤分子1抗体（甲型肝炎病毒细胞受体1）
HPRG    组氨酸富含脯氨酸糖蛋白抗体
HER3    HER3受体抗体
Phospho-HER3 (Tyr1197)    磷酸化HER3受体抗体
Phospho-HER3 (Tyr1222)    磷酸化HER3受体抗体
Phospho-HER4 (Tyr1284)    磷酸化HER4抗体
Hemopexin    糖蛋白β-1B抗体
Phospho-HSP27 (Ser15)    磷酸化热休克蛋白27抗体
HEATR7A    HEAT重复内含蛋白7A蛋白抗体
HPV16 E7    人乳头瘤病毒16型E7抗体
HER2    HER2抗体
HPL    人胎盘泌乳素抗体
HSP27    热休克蛋白27抗体
HMGA1    高迁移率族蛋白A1抗体
Phospho-HER2 (Thr686)    磷酸化HER2受体抗体
HSP20    热休克蛋白-20抗体
Hydroxyethyk starch    羟乙基淀粉抗体
H1N1 Matrix Protein 2    A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗体
HIP12    亨丁顿舞蹈症相互作用蛋白12抗体
HHV11 DNA polymerase catalytic subunit    单纯疱疹病毒1型DNA聚合酶催化亚单位抗体
HBcAg(1H8)    人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体
Phospho-HSP27(Ser78)    磷酸化热休克蛋白27抗体
His tag(CT)    聚组氨酸抗体g标签抗体（C端）
phospho-Histone H1.4 (Ser27)    磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体
HER2 receptor    HER2受体抗体
HCN4    环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4
HEATR8    HEAT重复内含蛋白8蛋白抗体
HN1L    雄激素调节样蛋白抗体
HN1    雄激素调节蛋白2抗体
Interleukin-1 receptor type 2 ELISA KitS100A18    角化蛋白S100A18抗体
Hepatitis C Virus NS4B    丙型肝炎病毒NS4B抗体
HNRPC    异质性核糖核蛋白C1/C2抗体
hnRNP R    异质性核糖核蛋白R
HIPK4    同源相互作用蛋白激酶4抗体
HCF2    肝素辅助因子II抗体
HIRA    组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体
HAPLN4    透明质酸及粘蛋白4抗体
Hippocalcin    神经细胞特异性钙结合蛋白抗体
Hairless    无毛发蛋白抗体
HAND2    心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体
Acetyl-Histone H4(K16)    乙酰化组蛋白H4(K16)抗体
HLA G    人类白细胞抗原G抗体（N端）
HLA G    人类白细胞抗原G抗体（C端）
Hi95    缺氧诱导基因95抗体
HIP2    泛素蛋白连接酶E2抗体
HOXC9    同源盒蛋白HOXC9抗体
HCN2 + HCN4    环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体
HELT    转录因子HELT蛋白抗体试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。