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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
0.78-50 ng/mL
- 检测方法：
ELISA Kit
- 应用：
ELISA Kit
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
Complement component C7 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管
C1orf21 1号染色体开放阅读框21抗体
C1orf216 1号染色体开放阅读框216抗体
C1orf43 1号染色体开放阅读框43抗体
C1orf50 1号染色体开放阅读框50抗体
C1orf49 1号染色体开放阅读框49抗体
C1orf53 1号染色体开放阅读框53抗体
C1orf54 1号染色体开放阅读框54抗体
C1orf55 1号染色体开放阅读框55抗体
C1orf56 1号染色体开放阅读框56抗体
C1orf65 1号染色体开放阅读框65抗体
C1orf64 1号染色体开放阅读框64抗体
C1orf69 1号染色体开放阅读框69抗体
C1orf77 1号染色体开放阅读框77抗体
C1orf84 1号染色体开放阅读框84抗体
CHIP E3泛素蛋白连接酶CHIP蛋白抗体
CRAT 肉毒碱O-乙酰基转移酶
C5orf45 5号染色体开放阅读框45抗体
C5orf48 5号染色体开放阅读框48抗体
C6orf136 6号染色体开放阅读框136抗体
C6orf138 6号染色体开放阅读框138抗体
C6orf145 6号染色体开放阅读框145抗体
CD39 CD39抗体
C6orf106 6号染色体开放阅读框106抗体
C6orf115 6号染色体开放阅读框115抗体
C6orf123 6号染色体开放阅读框123抗体
Complement component C7 ELISA KitC6orf129 6号染色体开放阅读框129抗体
C6orf130 6号染色体开放阅读框129抗体
C6orf132 6号染色体开放阅读框132抗体
Phospho-Calcineurin B (Tyr106) 磷酸化钙调磷酸酶B亚基B1抗体
CYP51A1 羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体
C5 补体C5抗体
C5orf24 5号染色体开放阅读框24抗体
C5ORF42 5号染色体开放阅读框42抗体
C5orf49 5号染色体开放阅读框49抗体
C5orf35 5号染色体开放阅读框35抗体
CEP192 中心体蛋白192抗体
CEP27 中心体蛋白27抗体
CEP290 中心体蛋白290抗体
CEP63 中心体蛋白63抗体
CEP70 中心体蛋白70/p10结合蛋白抗体
CEP72 中心体蛋白72抗体
CEP95 中心体蛋白95抗体
CEP89 中心体蛋白89抗体
CERD4 CERD4蛋白抗体
CES1P1 CES1P1蛋白抗体
CES2 羧酸酯酶2抗体
CES3 羧酸酯酶3抗体
CES4A 羧酸酯酶4A抗体
CES6 羧酸酯酶6抗体
Cezanne Cezanne蛋白抗体
CFC1 内脏移位线管蛋白CFC1蛋白抗体试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。
结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。
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