Amyloid beta A4 protein ELISA

Amyloid beta A4 protein ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

CEP55    中心体蛋白55kDa抗体
AVSD2    富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体
CKAP2    细胞骨架相关蛋白2/肿瘤和微管相关蛋白抗体
CHMP4B+CHMP4C    染色质修饰蛋白4B(4C)抗体
phospho-c-Abl (Tyr412)    磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
phospho-c-Abl (Tyr226)    磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
phospho-c-Abl (Tyr185)    磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
CSNK1G2    酪蛋白激酶1γ2抗体
Coxsackie Adenovirus Receptor    柯萨奇病毒蛋白受体B抗体
CDC4    肿瘤抑制因子FBW7抗体
Cell adhesion molecule 4    细胞粘附分子4抗体
CAMTA1    钙调蛋白结合转录激活因子1抗体
CDK5RAP3    周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗体
CENPH    着丝粒蛋白H抗体
Cystatin E    半胱氨酸蛋白酶抑制剂6抗体
CA10    酶相关蛋白/脑蛋白10抗体
IL-18R alpha/CD218a    白细胞介素-18受体α链抗体
CTCF    转录阻抑蛋白CTCF抗体
CD1a    T淋巴细胞CD1抗体
Phospho-CHK2 (ser19)    磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Clathrin heavy chain    网格蛋白重链抗体
CD168    透明质酸介导细胞游走受体抗体
C2orf24    2号染色体开放阅读框24抗体
C2orf60    2号染色体开放阅读框60抗体
phospho-CDK7 (Thr170)    磷酸化周期素依赖性激酶7抗体
Phospho-CDK9 (Thr29)    磷酸化周期素依赖性激酶9抗体
phospho-CHEK1 (Ser280)    磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
phospho-CHEK1(Ser317)    磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
phospho-CDKN2A (Ser140)    磷酸化抑癌基因p16抗体
phospho-CDKN2A (Ser152)    磷酸化抑癌基因p16抗体
phospho-CDKN2A (Ser8)    磷酸化抑癌基因p16抗体
phospho-CREB-1(Ser129)    磷酸化CREB-1抗体
phospho-CSF2RB (Tyr766)    磷酸化粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β抗体
phospho-CDH2 (Tyr820)    磷酸化N-钙粘附分子抗体
phospho-CDC27 (Thr244)    磷酸化后期促进复合蛋白3抗体
phospho-c-Abl(Tyr283)    磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
Amyloid beta A4 protein ELISA Kitphospho-c-Abl(Thr735)    磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
C9orf75    9号染色体开放阅读框75抗体
CD4    CD4抗体
CD42b    血小板糖蛋白GPIb抗体
CARM1    蛋白精氨酸N甲基4抗体
phospho-CARM1(Ser228)    磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗体
phospho-CDK6 (Tyr13)    磷酸化周期素依赖性激酶6抗体
phospho-CBL2 (Tyr700)    磷酸化原癌基因CBL2抗体
Cdc7    细胞分裂周期蛋白7抗体
Phospho-cdc25A (Ser124)    磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
Cdc25B    细胞分裂周期蛋白25B抗体
phospho-CD244(Tyr271)    磷酸化CD244抗体
CACNG3    神经元电压门控钙通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗体
C3orf25    3号染色体开放阅读框25抗体
c-Myb    转录激活因子MYB抗体
CATSPER    阳离子通道精子相关蛋白1抗体
C1orf222    1号染色体开放阅读框222抗体
试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。