Caspase-9 ELISA Kit

Caspase-9 ELISA Kit检测范围： 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

CARD8    凋亡加强结构域蛋白8抗体
CARD7    凋亡加强结构域蛋白7抗体
beta COP    β衣被蛋白抗体
Caspase 4+Caspase 11    半胱胺酸蛋白酶4/11抗体
C1orf187    1号染色体开放阅读框187抗体
C9orf61    9号染色体开放阅读框61抗体
CTBP2    C末端结合蛋白2抗体
C21ORF13    21号染色体开放阅读框13抗体
Coronin 3    冠蛋白3抗体
CNTD    细胞周期蛋白N端结构域蛋白1抗体
CH25H    胆固醇25羟化酶抗体
Caspase-1 p20    天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体
Calneuron 1    钙营养蛋白1/钙结合蛋白8抗体
CABP5    钙结合蛋白5/3抗体
SLC7A5    CD98轻链抗体
CLPS    胰辅脂酶抗体
C17orf104    17号染色体开放阅读框104抗体
CART    卡因和调节转录蛋白抗体
CCN1    富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗体
C2orf65    2号染色体开放阅读框65抗体
CTNNBL1    β连环蛋白样蛋白1抗体
CHAC1    阳离子转运调控样蛋白1抗体
CIDE A    DNA断裂因子相似蛋白A抗体
CIDE B    DNA断裂因子相似蛋白B抗体
CRR9    顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体
C22orf40    22号染色体开放阅读框40抗体
CCL26    嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体
C21orf33    21号染色体开放阅读框33抗体
CK15    细胞角蛋白15抗体
CK14+17+42+10    细胞角蛋白14抗体
Contactin 6    神经细胞NB3特定蛋白抗体
CCKBR    促胃泌素受体抗体
Cocaine(C2F1)    单克隆抗体
C2orf72    2号染色体开放阅读框72抗体
ICAM3    细胞间粘附分子3抗体
Cbx8    染色质结合蛋白Cbx8抗体
Calcitonin    降钙素抗体
CRLR    降钙素基因相关肽1型受体抗体
CD19    CD19抗体
phospho-CD19(Ser227)    磷酸化CD19抗体
CCL21    淋巴细胞趋化因子CCL21抗体
CCR-2A    细胞表面趋化因子受体2A抗体
CCR-2B    细胞表面趋化因子受体2B抗体
CXCR2    细胞表面趋化因子受体2抗体
CD10    金属肽链内切酶抗体
Caldesmon    钙介质素抗体
CCR6    细胞表面趋化因子受体6抗体
ABCD2    胸腺活化调节趋化因子抗体
Caspase-6 (NT)    半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(N端)
Caspase-9 ELISA KitCSMD1    CSMD1抗体
CHRNA4    型乙酰胆碱受体α4抗体
CCR9    细胞表面趋化因子受体9抗体
CXCR5    细胞表面趋化因子受体5抗体
Cystatin C    胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制剂C抗体
c-phycocyanin    C-藻蓝素/藻蓝蛋白/藻青蛋白抗体
CYP1A1/AHRR    细胞色素P450 1A1抗体
CK II alpha    丝/苏氨酸蛋白质激酶II α抗体
C2orf66     2号染色体开放阅读框66抗体
Cullin    CULLIN抗体

性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次 10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85% 乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温 度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2× 2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复， 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育 30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37 ℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。