Uteroglobin ELISA Kit

Uteroglobin ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

Phospho-TrkA (Tyr791)    磷酸化酪氨酸激酶受体A抗体
RNF22    环指蛋白22抗体
TRIM7    糖原生成素相互作用蛋白抗体
RNF89    环指蛋白89
TGM2     谷氨酰胺转胺酶2抗体
TIM4    T淋巴细胞膜蛋白4抗体
phospho-Tau protein(Ser721)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser214)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser199)    磷酸化微管相关蛋白抗体
TM7SF2    脱氢胆固醇还原酶14抗体
Thyroxine Binding Globulin    甲状腺素结合球蛋白抗体
TBL1X    转导素β1X连锁蛋白抗体
Endothelin B Receptor    内皮素B受体抗体
TBLR1    转导素β1X连锁受体蛋白1抗体
TRAP220    甲状腺受体相关蛋白220抗体
phospho-TRAP220(Thr1457)     磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体
TUSC5    抑癌基因5抗体
Tomoregulin-1    脑肿瘤抑癌蛋白1抗体
TUSC1    肺癌抑癌蛋白1抗体
TUSC3    前列腺癌抑癌蛋白3抗体
THRA1    甲状腺激素受体α1抗体
THRA1+2    甲状腺激素受体α1+α2抗体
TIP47    脂滴相关蛋白TIP47抗体
Testin    肿瘤抑制基因Testin抗体
TEM7R    肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7抗体
TRIM31    环指蛋白HCG1抗体
TNRC6B    三核苷酸重复蛋白6B抗体
Torsin A    扭转蛋白A抗体
Uteroglobin ELISA Kitphospho-Tau protein (Thr548)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser739)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein (Ser579)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser531)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser516)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser552)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Thr529)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Thr522)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser673)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser733)    磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser519)    磷酸化微管相关蛋白抗体
TRAP80    MED17抗体
TRIP13    甲状腺激素受体相互作用13/乳头瘤病毒16型E1结合蛋白抗体
THRB1    甲状腺激素受体β抗体(THβ1，THβ2)
THSD1    血小板跨膜反应蛋白1抗体
CD142    组织因子抗体
TNFSF13    肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体
TSPY1    睾丸特异定蛋白质编码Y1抗体
TM4SF3    跨膜蛋白4超家族成员3抗体
TLR7    Toll样受体7抗体
TLX3    T细胞白血病同源盒蛋白3抗体
TUSC2    血小板源性生长因子A相关蛋白2抗体
TMEM106B    跨膜蛋白106B抗体
Tau421    微管相关蛋白Tau421抗体
CABP4    瞬时受体电位通道蛋白4抗体
TPTE    肿瘤/睾丸抗原44抗体
TACC1    乳腺癌、胃癌抗原GA55抗体
TBRG4    转化生长因子β调节蛋白4抗体
TYK3    酪氨酸蛋白激酶3抗体
phospho-TYK3(Tyr402)    磷酸化酪氨酸蛋白激酶3抗体
TRPM1    瞬时受体电位离子通道蛋白1抗体（M亚家族）
TRPM6    瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体（M亚家族）
TMEM2L    跨膜蛋白2样蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser202)    磷酸化微管相关蛋白抗体
Lefty    转化生长因子β4抗体TGF β4
TCF12    转录因子12抗体
TMP21    跨膜转运蛋白21抗体
TSBP    睾丸特异蛋白抗体
结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。