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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
0.156-10 ng/mL
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
ELISA Kit
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Inhibin beta B chain ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
Inhibin beta B chain ELISA Kit检测范围: 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
T4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体 0.2ml
TIE2/CD202b 血管生成素受体2抗体 0.1ml
Phospho-Tie2 (Ser1119) 磷酸化血管生成素受体2抗体 0.1ml
Phospho-Tie2 (Tyr992) 磷酸化血管生成素受体2抗体 0.1ml
RARRES1/TIG1 视黄酸受体应答蛋白1抗体 0.1ml
Chemerin/TIG2 视黄酸受体应答蛋白2抗体 0.1ml
Rarres3/TIG3 视黄酸受体应答蛋白3抗体 0.1ml
TIGAR TIGAR蛋白抗体 0.1ml
TIMP-1(NT) 金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体(N端) 0.1ml
TIMP-2 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 0.1ml
TIMP-3 金属蛋白酶组织抑制因子-3抗体 0.1ml
TIMP-4 金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体 0.1ml
TLK1 调节染色体组装激酶1抗体 0.1ml
Phospho-TLK1(Ser695) 磷酸化调节染色体组装激酶1抗体 0.1ml
TLR1 Toll样受体1抗体 0.1ml
TLR2/CD282 Toll样受体2抗体 0.1ml
TLR3 Toll样受体3抗体 0.1ml
TLR4/CD284 Toll样受体4抗体 0.1ml
TLR5 Toll样受体5抗体 0.1ml
TLR6/CD286 Toll样受体6抗体 0.1ml
TLR9/CD289 Toll样受体9抗体 0.1ml
TLR11 Toll样受体11抗体 0.2ml
Thrombomodulin/CD141 血栓调节蛋白抗体 0.1ml
GDNF Receptor alpha 2 胶质细胞系源性神经营养因子受体α2抗体 0.1ml
Tenascin C (C terminal) 细胞粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体 0.1ml
Tenascin C/Tn-C 细胞粘合素(固生蛋白)抗体 0.1ml
TNF-alpha(1F6) 肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 0.1ml
TNF alpha 肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体 0.1ml
TNF alpha 肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体 0.2ml
TNFSF4/CD252 肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体 0.1ml
TNFRSF4/OX40/CD134 CD134抗体 0.1ml
TNFSF9 肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体 0.1ml
TNF β 肿瘤坏死因子-β抗体 0.1ml
TNFAIP1 肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体 0.1ml
TNFSF13/CD256/APRIL 肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体 0.2ml
Inhibin beta B chain ELISA KiTNFSF14 肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体 0.1ml
TNFSF15/TL1A 肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体 0.2ml
TNFAIP3 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体 0.2ml
Acetyl-p53(K382) 乙酰化P53(Lys382)抗体 0.1ml
TNFSF18 肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体 0.1ml
TNFRSF14/HVEM 肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体 0.2ml
TNFRSF13B 肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体 0.2ml
TNK1 非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体 0.1ml
Phospho-TNK1 (Tyr277) 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体 0.1ml
性能
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 将待做切片置于切片架上,于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr;
2.脱蜡: 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次 10 min;
3.水化: 切片经下行酒精水化,无水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85% 乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修复: 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温 度达到 98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O 洗 2× 2min,TBS 洗涤(2×2min)(具体修复方法见附 1)* 注:有些抗原勿需修复, 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 30 min; 6.加一抗:滴加用试剂 C(即用型一抗),37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜; 7.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
8.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂 D),37℃湿盒中孵育 30 min;
10.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
11.封闭: 滴加试剂 Tween 20,37℃湿盒孵育封闭 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E(1:50~200,终浓度 5~20 nM),37 ℃湿盒中孵育 30 min;
13.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min),TBS 洗涤(2×5 min);
14.显色:应用 DAB 溶液(试剂 F)显色;
15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明;
16.封片: 待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片;
17.观察成像: 显微镜下观察成像。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计 算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
T4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体 0.2ml
TIE2/CD202b 血管生成素受体2抗体 0.1ml
Phospho-Tie2 (Ser1119) 磷酸化血管生成素受体2抗体 0.1ml
Phospho-Tie2 (Tyr992) 磷酸化血管生成素受体2抗体 0.1ml
RARRES1/TIG1 视黄酸受体应答蛋白1抗体 0.1ml
Chemerin/TIG2 视黄酸受体应答蛋白2抗体 0.1ml
Rarres3/TIG3 视黄酸受体应答蛋白3抗体 0.1ml
TIGAR TIGAR蛋白抗体 0.1ml
TIMP-1(NT) 金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体(N端) 0.1ml
TIMP-2 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 0.1ml
TIMP-3 金属蛋白酶组织抑制因子-3抗体 0.1ml
TIMP-4 金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体 0.1ml
TLK1 调节染色体组装激酶1抗体 0.1ml
Phospho-TLK1(Ser695) 磷酸化调节染色体组装激酶1抗体 0.1ml
TLR1 Toll样受体1抗体 0.1ml
TLR2/CD282 Toll样受体2抗体 0.1ml
TLR3 Toll样受体3抗体 0.1ml
TLR4/CD284 Toll样受体4抗体 0.1ml
TLR5 Toll样受体5抗体 0.1ml
TLR6/CD286 Toll样受体6抗体 0.1ml
TLR9/CD289 Toll样受体9抗体 0.1ml
TLR11 Toll样受体11抗体 0.2ml
Thrombomodulin/CD141 血栓调节蛋白抗体 0.1ml
GDNF Receptor alpha 2 胶质细胞系源性神经营养因子受体α2抗体 0.1ml
Tenascin C (C terminal) 细胞粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体 0.1ml
Tenascin C/Tn-C 细胞粘合素(固生蛋白)抗体 0.1ml
TNF-alpha(1F6) 肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 0.1ml
TNF alpha 肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体 0.1ml
TNF alpha 肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体 0.2ml
TNFSF4/CD252 肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体 0.1ml
TNFRSF4/OX40/CD134 CD134抗体 0.1ml
TNFSF9 肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体 0.1ml
TNF β 肿瘤坏死因子-β抗体 0.1ml
TNFAIP1 肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体 0.1ml
TNFSF13/CD256/APRIL 肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体 0.2ml
Inhibin beta B chain ELISA KiTNFSF14 肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体 0.1ml
TNFSF15/TL1A 肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体 0.2ml
TNFAIP3 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体 0.2ml
Acetyl-p53(K382) 乙酰化P53(Lys382)抗体 0.1ml
TNFSF18 肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体 0.1ml
TNFRSF14/HVEM 肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体 0.2ml
TNFRSF13B 肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体 0.2ml
TNK1 非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体 0.1ml
Phospho-TNK1 (Tyr277) 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体 0.1ml
性能
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 将待做切片置于切片架上,于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr;
2.脱蜡: 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次 10 min;
3.水化: 切片经下行酒精水化,无水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85% 乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修复: 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温 度达到 98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O 洗 2× 2min,TBS 洗涤(2×2min)(具体修复方法见附 1)* 注:有些抗原勿需修复, 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 30 min; 6.加一抗:滴加用试剂 C(即用型一抗),37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜; 7.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
8.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂 D),37℃湿盒中孵育 30 min;
10.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
11.封闭: 滴加试剂 Tween 20,37℃湿盒孵育封闭 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E(1:50~200,终浓度 5~20 nM),37 ℃湿盒中孵育 30 min;
13.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min),TBS 洗涤(2×5 min);
14.显色:应用 DAB 溶液(试剂 F)显色;
15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明;
16.封片: 待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片;
17.观察成像: 显微镜下观察成像。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计 算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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