C-X-C motif chemokine 3 ELISA

C-X-C motif chemokine 3 ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)    磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
PLCG 1    磷酯酶Cγ1抗体
Phospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857)    磷酸化血小板源性生长因子受体α/β抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PAR4 (Thr163)    磷酸化蛋白酶活化受体4抗体
PBK    PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
Phospho-PBK (Thr9)    磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
Phospho-PDK1(Ser241)    磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1
PEA15    星形胶质细胞PEA15抗体
POU6F2    转录因子RPF1抗体
PHAP1    蛋白磷酸酶2A抑制剂1抗体
Pinin    桥粒相关蛋白DRS抗体
PDSS2    抑癌蛋白DLP1抗体
PRKCDBP    蛋白激酶C delta结合蛋白抗体
duck hepatitis A virus polyprotein    鸭甲型肝炎病毒聚蛋白抗体
PGE2    前列腺素E2抗体
Pleiotrophin    多效生长因子抗体
PATZ1    转录调节因子MAZR抗体
PDCD6    凋亡相关蛋白6抗体
PATJ    PSD95相关紧密连接蛋白PATJ抗体
PDGFAA + PDGFBB    血小板源性生长因子AA+BB抗体
PTGER1    前列腺素EP1受体抗体
P4HTM    脯氨酸水解酶4抗体
PHAPI2    酸性核磷蛋白32家族B抗体
PDCD2L    程序性细胞死亡2样抗体
PRRSV M protein    猪蓝耳病病毒M蛋白抗体
Proteasome 20S alpha 3    蛋白酶体PSMα3抗体
Proteasome 19S 10B    蛋白酶体PRS10B抗体
Proteasome 26S S3    蛋白酶体PSMD3抗体
Cerebral protein 4    脑蛋白4抗体
Proteasome 20S alpha 3(Ser250)    磷酸化蛋白酶体PSMα3抗体
PDSS2    抑癌蛋白DLP1
POFUT1    蛋白O岩藻糖基转移酶1抗体
PNCK    钙/钙调素依赖蛋白激酶1β/CaMKIβ抗体
PKM2    酸激酶-M2抗体
PCDHB7    原钙粘蛋白β7抗体
C-X-C motif chemokine 3 ELISA KituPA Receptor    尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体
PAX5    配对盒基因5抗体
PEG3    PEG3蛋白抗体
PIRH2    泛素连接酶抗体
Parkin    帕金蛋白抗体
试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。