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- AAT Bioquest
- 美国
- AAT-B36701
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见说明书
- 保质期：
见说明书
- 库存：
200
- 供应商：
齐一生物
- 规格：
1 mg
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文献和实验发明之前，科研汪们只能用同位素等化学示踪法来标记分子，而且信号收集时间极长，灵敏度和特异度都差强人意。即使后来发明了 FITC、FAM 等化学荧光物质，信号强度也不是很理想。最典型的例子要属 AnnexinV-FITC/PE 检测细胞凋亡了。原理如下：Fig-1 凋亡原理图片来源：作者原创但 FITC 信号很弱，PE 信号过强，这样往往照成结果不准确或不够敏感。多亏有了 EGFP，他的荧光强度是 FITC 的数倍
近年来被广泛应用的细胞增殖检测用荧光探针 ，也可以用于细胞的荧光示踪。 基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂 了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。 CFDA-SE的分子式为C29H19NO11，分子量为557.47，CAS number
特定细胞类型标记的细胞核分离，简便分离组织中特定类型细胞的方法
核- 磁珠悬浮液灌注入一根简单的柱子(1ml 移液管尖端的轴) 。磁珠将会通过环绕在移液管尖端的磁体的磁性作用而保留下来。 ④ 只有细胞核是来自植物组织中表达NTF 的细胞类型时，它们因而才会被生物素标记，将结合到链霉亲和素包被的磁珠上。来自其他细胞类型的细胞核将会被直接冲洗走，这样就能够捕获特定细胞类型纯化的遗传
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