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- AAT Bioquest
- 美国
- AAT-B22205
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见说明书
- 保质期：
见说明书
- 库存：
200
- 供应商：
齐一生物
- 规格：
25 mg
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文献和实验毒素+FITC 2.标记细胞器荧光探针 (1)线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534 ，可染活细胞，阳离子性,可检测线粒体膜电位, 且在多数细胞中停留时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光 线粒体膜电位低时为多聚体 490/590 发红光 可标记活细胞线粒体，且为检测线粒体膜电 位最佳探针: Mitotracker Green FM 490/516, 染活细胞或固定
，如为获得单独的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶处理细胞。PI不能进入完整的细胞膜，故不能标记活细胞内的DNA和RNA。 3． 膜电位 以往测定膜电位多用微电极直接插入法测量，不仅操作麻烦，而且对细胞也是一种损伤。共聚焦激光扫描显微镜则可利用荧光探针在细胞膜内外分布的差异测出膜电位，不但可以观察细胞膜电位的变化结果，更重要的是可以用于连续监测膜电位的迅速变化。膜电位荧光探针根据其对膜电位变化反应速度的快慢分为快、慢两类探针，各类均有10多种。DiBAC4(3)为最常用的膜电位荧光探针
标记法、PI单染色法流式细胞仪检测等。 三、样品来源不同选择 组织：主要用形态学方法(HE染色，透射电镜、石蜡包埋组织切片进行原位末端标记，ELISA或将组织碾碎消化做琼脂糖凝胶电泳)。 培养的细胞：几乎所有方法 1、早期检测: （1）PS(磷脂酰丝氨酸)在细胞外膜上的检测 （2）细胞内氧化还原状态改变的检测 （3）细胞色素C的定位检测 （4） 线粒体膜电位变化的检测 2、晚期检测： 细胞凋亡晚期中，核酸内切酶在核小体之间剪切核DNA，产生大量长度在180-200 bp
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