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齐一生物
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文献和实验分选样品的两倍。这些结果表明,WOLF® 分选降低了死细胞的污染,提高了文库质量。 此外,通过 t-SNE 聚类,对不同的细胞分群着色,未分选的样品中仅产生了7个细胞分群,而相同的样品经 WOLF®分选后产生了9个细胞分群,而且细胞分群之间的差异更明显。这些结果进一步表明,WOLF®分选可以降低背景污染和增加测序深度。 WOLF®兼容 10x Genomics 工作流程,并可以获得更高质量的结果,是10x Genomics 官方推荐的流式细胞分选仪!此外不管您是采取哪种单细胞测序技术或设备
MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
通过 TCR 与 MHC 多肽复合物间的特异性识别作用,可以对抗原特异性 T 细胞进行检测和分离。然而,当 MHC 多肽复合物为单体状态时,其与 T 细胞的结合并不稳定。若将其四聚体化后,其与 TCR 的结合可保持在一个稳定的状态,成为检测的工具。德国 IBA Lifesciences 研发的 MHC I STREPTAMERS® 技术,利用了这一特点,将传统的链霉亲和素改进为 Strep -Tactin®,搭配荧光标记或纳米磁珠,与多聚化的低亲和力MHC I-Streps 形成复合
Q:Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么? A:Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合,将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合,并产生强烈的荧光,正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性,核染料 PI 或 7-AAD
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