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SIGMA M6145-25ML 1-硫代甘油 96-27-

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  • ¥615
  • Sigma-Aldrich
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  • M6145-25ML
  • 2025年07月13日
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    • 保存条件

      2-8°C

    • 保质期

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    • 英文名

      1-Thioglycerol

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      9002-93-1

    • 规格

      25ML

    属性

    生物来源

    synthetic (organic)

    质量水平

    200

    产品线

    BioReagent

    方案

    ≥97% (titration)

    表单

    liquid

    技术

    cell culture | mammalian: suitable
    single cell analysis: suitable

    折射率

    n20/D 1.527 (lit.)

    沸点

    118 °C/5 mmHg (lit.)

    溶解性

    water: miscible 0.1 M

    密度

    1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

    储存温度

    2-8°C

    SMILES字符串

    OCC(O)CS

    InChI

    1S/C3H8O2S/c4-1-3(5)2-6/h3-6H,1-2H2

    InChI key

    PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N

    应用

    胚胎皮质和海马神经元、小鼠骨髓肥大细胞和人Β细胞系的细胞培养研究已经使用1-硫代甘油作为培养基的组分,用于刺激增殖。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Single-cell transcriptomics identifies CD44 as a marker and regulator of endothelial to haematopoietic transition.

    Nature communications (2020-01-31)
    Morgan Oatley, Özge Vargel Bölükbası, Valentine Svensson, Maya Shvartsman, Kerstin Ganter, Katharina Zirngibl, Polina V Pavlovich, Vladislava Milchevskaya, Vladimira Foteva, Kedar N Natarajan, Bianka Baying, Vladimir Benes, Kiran R Patil, Sarah A Teichmann, Christophe Lancrin
    PMID31996681
    摘要

    The endothelial to haematopoietic transition (EHT) is the process whereby haemogenic endothelium differentiates into haematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). The intermediary steps of this process are unclear, in particular the identity of endothelial cells that give rise to HSPCs is unknown. Using single-cell transcriptome analysis and antibody screening, we identify CD44 as a marker of EHT enabling us to isolate robustly the different stages of EHT in the aorta-gonad-mesonephros (AGM) region. This allows us to provide a detailed phenotypical and transcriptional profile of CD44-positive arterial endothelial cells from which HSPCs emerge. They are characterized with high expression of genes related to Notch signalling, TGFbeta/BMP antagonists, a downregulation of genes related to glycolysis and the TCA cycle, and a lower rate of cell cycle. Moreover, we demonstrate that by inhibiting the interaction between CD44 and its ligand hyaluronan, we can block EHT, identifying an additional regulator of HSPC development.

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