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SIGMA C5138-100MG 胶原酶 来源于溶组织梭菌

9001-12-1
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  • ¥849
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • C5138-100MG
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Collagenase from Clostridium histolyticum

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      9001-12-1

    • 规格

      100MG

    属性

    生物来源

    Clostridium histolyticum

    质量水平

    200

    形式

    powder

    specific activity

    ≥125 CDU/mg solid
    0.5-5.0 FALGPA units/mg solid

    分子量

    68-130 kDa

    technique(s)

    cell culture | mammalian: suitable
    single cell analysis: suitable

    溶解性

    TESCA buffer (50 mM TES, 0.36 mM Calcium chloride, pH 7.4): soluble 0.05-0.1 mg/mL at 37 °C

    适用性

    suitable for release of physiologically active rat hepatocytes

    application(s)

    diagnostic assay manufacturing

    运输

    wet ice

    储存温度

    −20°C

    应用

    来自组织溶梭菌的胶原酶已被用于:
     

    • 制备用于消化肿瘤组织的胶原酶溶液
    • 作为磷酸盐缓冲生理盐水的补充剂用于消化已切除的肠系膜脂肪组织
    • 作为罗斯韦尔公园纪念研究所1640培养基(RPMI-1640)的补充剂用于消化结肠段
    • 用于消化子宫内膜组织
    • 制备用于消化去被膜的睾丸的酶A和酶B。


    胶原酶已被用于制备动脉组织,用于研究晚期糖基化终产物(AGE)。该酶还与其他蛋白酶一起用于人肿瘤、小鼠肾、人脑、肺上皮和许多其他组织的解聚。它在肝脏和肾脏灌注研究,胰腺消化和非实质肝细胞的分离中也是有效的。该酶经过了肝细胞释放的适用性测试,针对每只大鼠肝脏的100 mL总体积中的浓度大约为1 mg/mL。

    适用于制备用于测序的单细胞悬液。

    生化/生理作用

    组织溶梭菌产生两类胶原酶。梭菌胶原酶比哺乳动物胶原酶更高效。它在胶原三螺旋中的多个裂解位点进行裂解。梭菌胶原酶与气性坏疽中的细菌入侵有关。
    从组织中进行细胞的有效释放需要胶原酶和中性蛋白酶的作用。每摩尔的胶原酶可被四克的钙原子(Ca2+)所激活。培养滤液中被认为至少含有7种分子量在68-130kDa之间的不同蛋白酶。最适pH为6.3-6.8。该酶通常用于消化组织样品中的结缔成分以释放单个细胞。胶原酶处理可引起某些细胞的死亡。通常,使用0.1至5 mg/mL的浓度用于消化。反应时间可从15分钟至数小时,并在不引起过多细胞死亡的情况下达到令人满意的细胞解离效果。优选含有钙和BSA的Krebs Ringer缓冲液,而且Zn2+是活性所必需的。
    每摩尔胶原蛋白酶被4g原子钙活化。 它被乙二醇-双(β-氨基乙基醚)-N,NN′,N′-四乙酸,β-巯基乙醇、谷胱甘肽

    注意

    以原包装形式,该产品在-20°C下可稳定保存6年。在37℃、50℃和-20℃下30天内,FALGPA或蛋白酶活性没有损失。如果分液(10mg/mL)形式快速冷冻并且在-20℃下冷冻保存,粗胶原酶的溶液可保持稳定。进一步的冻融步骤会破坏溶液稳定性。 当在冰上保持时,该产品可在7小时内保持100%活性。

    单位定义

    一个胶原蛋白消化单元(CDU)从牛跟腱胶原蛋白中释放的肽链量和1.0 μ亮氨酸,5小时,pH7.4,37℃,在钙离子存在下的茚三酮颜色相同。一个 FALGPA水解单元每分钟,25℃,水解1.0 μmole 呋喃基丙烯酰-Leu-Gly-Pro-Ala。一个中性蛋白酶单元水解酪蛋白,产生颜色和1.0 μmole 酪氨酸每5小时,pH7.5,37℃下产生的相同。一个梭菌蛋白酶单元在DTT存在下,pH7.6,25℃,每分钟水解1.0 μmole BAEE。

    制备说明

    溶液通常是在TESCA缓冲液(含有50mM TES、0.36mM氯化钙,37℃时pH 7.4)中按1-2 mg/mL进行制备。
    该产品还含有梭菌蛋白酶、中性蛋白酶和胰蛋白酶活性。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    EGF, GDNF, and IGF-1 influence the proliferation and stemness of ovine spermatogonial stem cells in vitro.

    Journal of assisted reproduction and genetics (2020-08-22)
    B K Binsila, S Selvaraju, S K Ghosh, L Ramya, A Arangasamy, R Ranjithkumaran, R Bhatta
    PMID32821972
    摘要

    The objective of the present study was to purify sheep spermatogonial stem cells (SSCs) from testicular isolate using combined enrichment methods and to study the effect of growth factors on SSC stemness during culture. The testicular cells from prepubertal male sheep were isolated, and SSCs were purified using Ficoll gradients (10 and 12%) followed by differential plating (laminin with BSA). SSCs were cultured with StemPro®-34 SFM, additives, and FBS for 7 days. The various doses (ng/ml) of growth factors, EGF at 10, 15, and 20, GDNF at 40, 70, and 100 and IGF-1 at 50, 100, and 150 were tested for the proliferation and stemness of SSCs in vitro. The stemness in cultured cells was assessed using SSC markers PLZF, ITGA6, and GFRα1. Ficoll density gradient separation significantly (p < 0.05) increased the percentage of SSCs in 12% fraction (35.1 ± 3.8 vs 11.2 ± 3.7). Subsequently, purification using laminin with BSA plating further enriched SSCs to 61.7 ± 4.7%. GDNF at 40 ng/ml, EGF at 15 and 20 ng/ml and IGF1 at 100 and 150 ng/ml significantly (p < 0.05) improved proliferation and stemness of SSCs up to 7 days in culture. GDNF at 40 ng/ml outperformed other growth factors tested and could maintain the ovine SSCs proliferation and stemness for 36 days. The combined enrichment method employing density gradient centrifugation and laminin with BSA plating improves the purification efficiency of ovine SSCs. GDNF at 40 ng/ml is essential for optimal proliferation and sustenance of stemness of ovine SSCs in vitro.

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