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SIGMA SML2262-10MG 拉梅尔通 196597

-26-9
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  • ¥275
  • Sigma-Aldrich
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  • SML2262-10MG
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Ramelteon

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      196597-26-9

    • 规格

      10MG

    属性

    表单

    powder

    旋光性

    [α]/D -50 to -60°, c = 1.0 in chloroform-d

    颜色

    white to beige

    溶解性

    DMSO: 2 mg/mL, clear

    储存温度

    2-8°C

    SMILES字符串

    CCC(NCC[C@H]1C(C(CCO2)=C2C=C3)=C3CC1)=O

    InChI

    1S/C16H21NO2/c1-2-15(18)17-9-7-12-4-3-11-5-6-14-13(16(11)12)8-10-19-14/h5-6,12H,2-4,7-10H2,1H3,(H,17,18)/t12-/m0/s1

    InChI key

    YLXDSYKOBKBWJQ-LBPRGKRZSA-N

    基因信息

    human ... MTNR1A(4543) , MTNR1B(4544)

    生化/生理作用

    拉米替隆是 MT1/MT2 褪黑激素受体的一种细胞渗透性、有效和选择性激动剂,具有促进睡眠的特性。它不与 GABA 受体复合物结合。拉米替隆是最近被批准用于治疗失眠的褪黑激素的类似物。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Ramelteon ameliorated 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)-induced neurotoxicity in neuronal cells in a mitochondrial-dependent pathway.

    Bioengineered (2021-08-05)
    Chuo Li, Yusheng Zhang, Rongrong Liu, Yuzhen Mai
    PMID34346829
    摘要

    Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disease with global health and economic impact. 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)-induced mitochondrial dysfunction and oxidative stress are reported to participate in the pathological mechanism of PD. Ramelteon is a novel oral hypnotic agent that has recently been reported to display neuronal protective effects. However, it is unknown whether Ramelteon possesses a beneficial effect in PD. In this study, we aimed to examine the potential function of Ramelteon in MPP+-challenged neurons. We found that Ramelteon rescued the cell viability reduced by MPP+-stimulation. Further, oxidative stress in MPP+-challenged SH-SY5Y cells was mitigated by Ramelteon as verified by the upregulated levels of mitochondrial reactive oxygen species (ROS) and protein carboxyl, and the upregulation of NADPH oxidase 4 (NOX-4). Furthermore, the declined mitochondrial membrane potential (ΔΨm) caused by MPP+ was reversed by Ramelteon. Importantly, Ramelteon attenuated MPP+-induced apoptosis, accompanied by a decreased ratio of Bax/Bcl-2, inhibition of cytochrome C release, and downregulation of cleaved caspase-3. For the first time, we conclude that Ramelteon might ameliorate MPP+-induced neurotoxicity in neuronal cells in a mitochondrial-dependent pathway.

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