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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Capripox Virus
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
负20度
- 规格:
50次
羊痘病毒PCR试剂盒
Capripox Virus
产品及特点
羊痘病毒(Capripox Virus) 是一种存在于羊上皮细胞屑中的病毒,能够引 发以体表无毛处皮肤痘疹,能够使上呼吸道、口腔和食管部黏膜形成纤维素性 坏死假膜。该病毒对外界是环境的抵抗力相当强,对羊的健康有巨大的潜在危 害,因此羊痘病毒的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用,为此本 公司开发了简单快捷的羊痘病毒 PCR 检测试剂盒。本产品具有下列特点:

1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增羊痘病毒,与其他病毒没有交叉反 应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
羊痘病毒PCR试剂盒规格及成分
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1 mL(红盖) |
| 试剂二 |
超纯水 |
1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 |
羊痘病毒 PCR 引物混合液 |
100 μL(白盖) |
| 试剂四 |
羊痘病毒 PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
50 μL(黄盖))
|
| 试剂五 |
使用手册 |
1 份 |
运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其 他试剂。
自备试剂 样品 DNA。

使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取 试剂盒兼容。
2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个样品制备阳性对照和一 个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求 的样品起始量)中加 10μL 芽孢杆菌通用 PCR 阳性对照的 10000 倍稀释 液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放 冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系)
3. 对 N+2 个样品,在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性 对照,故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分:
| 成分 |
样品管 N+2 个 |
PCR 阴性 对照管 |
PCR 阳性 对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 |
各20 μL |
20 μL |
20 μLL |
| 羊痘病毒PCR引物混合液 |
各2 μL |
2 μL |
2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | ||
| PCR 阴性对照(水) |
|
18 μL |
|
| PCR 阳性对照(羊痘病毒 PCR 阳性对照的 10000 倍稀释液) |
18 μL |
4. 按下表设置 PCR 反应:
| 过程 |
温度 |
时间 |
| 预变性 |
95℃ |
3 min |
| PCR反应 (35个循环) |
95℃ |
20 sec |
| 57℃ |
15 sec |
|
| 72℃ |
30 sec |
|
| 最后延伸 |
72℃ |
10 min |
三、电泳检测
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用AMV进行反转录反应,能够获得更长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配置的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的AMV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验因子(TPO)在巨核细胞生成过程中的作用以及血小板生成因子在特发性血小板减少性紫瘢(ITP)、再生障碍性贫血(AA)和特发性血小板多症(ET)等疾病过程中的病理生理意义,日本Hirayama等[9]用TaqMan EZ RT-PCR试剂盒在ABI7700反应系统测定了正常人和ITP、AA、ET病人的骨髓基质细胞TPO mRNA水平,又用ELISA方法测定了骨髓和末梢血的TPO浓度。结果显示ITP和AA病人TPO mRNA水平明显升高,而ET病人的TPO mRNA水平则正常,经类固醇治疗后ITP病人TPO
pergillus flavus )、解脂假丝酵母( Micotorula-lipolytica )和细菌的葡萄球菌( Staphylococ - cus )类和牛痘病毒中也存在,细菌螢光极毛杆菌( Pseudomonas fluorescens )、粘质赛氏杆菌( Serratia marcescens )以甘油三酯为碳源时脂酶含量增多。若以甘油三酯为底物,则先生成 1.2- 甘油二酯或 2 , 3- 甘油二酯,接下来生成 2- 甘油 - 酯。也有以甘油 - 酯作为良好底物的脂酶。胰脏和根霉属
控制措施。 3.1.3 试验过程中出现意外事故的应急措施。 3.2 试验动物的饲养和试验结束后的处理方式。 3.3 试验结束后对试验场所的监控措施。 3.4 试验结束后的监控年限。 3.5 试验的监控负责人及其联系方式。 三、动物用转基因微生物各阶段申报要求 1 中间试验的报告要求 1.1 项目名称:应包含目的基因名称、动物用转基因微生物及产品名称、试验所在省(市、自治区)名称和试验阶段名称四个部分,如表达鸡新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒基因工程疫苗在江苏省的中间试验。 1.2 试验转基因微生
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