29753-99-9/3-氨基-2-苯基酸盐酸盐乙酯

IHC 实验操作步骤

缓冲盐水 (10X TBS)：在 800 ml 蒸馏水中加入 24.2 g 三羟甲基氨基甲烷（Trizma base, C4 H11NO3）和 80 g 氯化钠（NaCl）。用浓盐酸将 pH 调节到 7.6，定容至 1 L。6. 抗体稀释液a. SignalStain? 抗体稀释液 #8112b. TBST / 5% 正常山羊血清： 5 ml 1 X TBST 中添加 250 ?l 正常山羊血清。c. PBST / 5% 正常山羊血清： 5 ml 1 X PBST 中添加 250 ?l 正常

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

磷基团中的氧和氨基基团中的氮是强电负性中心，易与硅羟基形成氢键吸附。实验发现(见图2)：只有甲胺磷、乙酰甲胺磷、久效磷、氧化乐果(分子结构中同时含氧磷基团和氨基基团)能够在LC�Si柱/乙酸乙酯洗脱体系中得到良好的保留，其它50多种相关有机磷在本条件下均无明显保留，说明这两个官能团与硅羟基形成氢键吸附是其产生良好保留的主要原因。同时发现速灭磷 (只含氧磷基团)、乐果(只含氨基基团)只能产生很有限的保留，其吸附效果的加和远小于这两个官能团在同一化合物中时的吸附效果，所以甲胺磷分子结构中的氧磷基团和氨基

以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性

g下离心3 min，取上清液进样测定。测定时，每批样品随行建立标准曲线和质控（QC）样品，这些样品须有规则地分散在待测样品的分析序列中。 　　2.4  对照品溶液的配制　分别精密称取非那西丁和对乙酰氨基酚对照品8.96 mg和7.71 mg，置于10 ml容量瓶中，加0.5 ml乙腈溶解，并以0.1 mmol・L-1的磷酸盐缓冲液（pH7.4，PBS）稀释至刻度，即得非那西丁和对乙酰氨基酚浓度为5 mmol・L-1的对照品储备溶液。分别精密吸取上述对照品储备液适量，分别置于7个100