
capan-2人胰腺癌细胞
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- ¥800 - 2000
- ATCC
- ZB195
- 美国
- 2025年07月13日
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- 技术资料
- 品系:
细胞系
- 细胞类型:
永生化
- 肿瘤类型:
咨询
- 供应商:
上海千溯科技有限公司
- 库存:
104
- 生长状态:
贴壁
- 年限:
5-10年
- 运输方式:
常温/干冰
- 器官来源:
胰腺
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 免疫类型:
咨询
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
胰腺癌
- 组织来源:
胰腺
- 英文名:
capan-2
- 规格:
5*10^9cells/vial
细胞名称: Capan-2 人胰腺癌细胞
货号: ZB195
种属: 人
组织来源: 胰腺
细胞形态: 成纤维细胞型
生长方式: 完全贴壁生长
培养条件: RPMI-1640+10%FBS+1%PS (货号:LDL-SS-B1000)
培养环境: 95%空气+5%CO2;37℃
操作建议: 收到细胞后,请用 75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒,并将细 胞置于培养箱中稳定至少 1h 以上,待细胞形态正常,方可进行后 续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)
1.若细胞密度未超过 85%,且瓶上无特殊标注,则可以收集过滤多 余的培养液,视实际情况留 6-8ml 培养液培养过夜后处理。
2.细胞密度超过 75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养 液,用 PBS 洗涤 1-2 次,加入 1ml 胰酶消化液,室温下消化,对 光观察,轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落,则立即用胰酶用量 2 倍以上的含 10%血清的完全培养液终止消化,可轻轻吹打几次细 胞,尽量使其变成单细胞悬液,将细胞收集于离心管中 1000r 离 心 5min 即可,弃去上清,轻弹管底,将细胞弹散,加入 2-3ml 左右新鲜培养液重悬细胞,按所需比例进行传代。
冻存条件: 70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)
保存条件: -80℃冰箱建议不超过 6 个月;长期保存请使用液氮
1. 如收到的细胞没有相关培养经验,建议第一次消化时在显微镜 下实时观察消化情况,掌握细胞的最佳消化时间,若 3 分钟内无 法脱落的细胞,可以在 37℃条件下提高胰酶活性,适当延长时间, 从加入胰酶到终止消化的过程,所有操作都要迅速;
2. 建议收到细胞后的第一次传代比例为 1/2 最多不要超过 1/3;
3. 若细胞拉丝、黏连则说明消化过度,建议适当缩短消化时间, 若发现仅有一半细胞先脱落,则可以优先终止,剩下的继续消化。
售后咨询:
1.培养瓶出现破裂或漏液现象,请立即拍照并及时与我们联系;
2.开封前发现污染或质疑形态,请立即拍照并及时与我们联系;
3.发现较多细胞脱落,请先放培养箱静置 1-2h 再观察,若细胞能 够贴回,请及时传代重铺,若不能请立即拍照并与我们联系;
4.如有任何疑问,均可与我们技术人员进行反馈。
上海千溯生物科技有限公司
Tel:021-68788769 17602118416(微信同号) 邮箱:xutz@qiansumed.com QQ:2206498816
Add.:上海市浦东新区云桥路 325 号-云创空间 220
官网www.qiansubio.com
货号: ZB195
种属: 人
组织来源: 胰腺
细胞形态: 成纤维细胞型
生长方式: 完全贴壁生长
培养条件: RPMI-1640+10%FBS+1%PS (货号:LDL-SS-B1000)
培养环境: 95%空气+5%CO2;37℃
操作建议: 收到细胞后,请用 75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒,并将细 胞置于培养箱中稳定至少 1h 以上,待细胞形态正常,方可进行后 续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)
1.若细胞密度未超过 85%,且瓶上无特殊标注,则可以收集过滤多 余的培养液,视实际情况留 6-8ml 培养液培养过夜后处理。
2.细胞密度超过 75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养 液,用 PBS 洗涤 1-2 次,加入 1ml 胰酶消化液,室温下消化,对 光观察,轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落,则立即用胰酶用量 2 倍以上的含 10%血清的完全培养液终止消化,可轻轻吹打几次细 胞,尽量使其变成单细胞悬液,将细胞收集于离心管中 1000r 离 心 5min 即可,弃去上清,轻弹管底,将细胞弹散,加入 2-3ml 左右新鲜培养液重悬细胞,按所需比例进行传代。
冻存条件: 70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)
保存条件: -80℃冰箱建议不超过 6 个月;长期保存请使用液氮
1. 如收到的细胞没有相关培养经验,建议第一次消化时在显微镜 下实时观察消化情况,掌握细胞的最佳消化时间,若 3 分钟内无 法脱落的细胞,可以在 37℃条件下提高胰酶活性,适当延长时间, 从加入胰酶到终止消化的过程,所有操作都要迅速;
2. 建议收到细胞后的第一次传代比例为 1/2 最多不要超过 1/3;
3. 若细胞拉丝、黏连则说明消化过度,建议适当缩短消化时间, 若发现仅有一半细胞先脱落,则可以优先终止,剩下的继续消化。
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2.开封前发现污染或质疑形态,请立即拍照并及时与我们联系;
3.发现较多细胞脱落,请先放培养箱静置 1-2h 再观察,若细胞能 够贴回,请及时传代重铺,若不能请立即拍照并与我们联系;
4.如有任何疑问,均可与我们技术人员进行反馈。
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Tel:021-68788769 17602118416(微信同号) 邮箱:xutz@qiansumed.com QQ:2206498816
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