图1.用钙黄绿素Deep Red AM酯(Cat#22011)染色的Jurkat细胞的流式细胞术分析。将Jurkat细胞用HH缓冲液洗涤一次,并在37°C下用含0.02%PF-127(Cat#20053)和1mM PBC(Cat#20061)的2 uM Calcein Deep Red AM酯(Cat#22011)染色30分钟。然后用HH缓冲液洗涤细胞,并重悬于HH缓冲液中。使用蓝色激光APC发射通道,用NovoCyte 3000流式细胞仪测量活细胞(红色)和死细胞(在55°C水浴中处理30分钟,绿色)的荧光强度。