- ￥15600
- 土耳其SHIKARI
- AVE-FD-BAV
- 土耳其
- 2026年03月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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大量
- 英文名：
SHIKARI® Q-AVE
- 保质期：
12个月
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
2盒起订
【产品名称】
通用名称：游离阿维鲁单抗抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SHIKARI® Avelumab (Bavencio®)
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【预期用途】
酶联免疫测定，用于定量测定血清和血浆中的游离阿维鲁单抗。仅供科研使用。
【背景知识】
PD-L1与细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。阿维鲁单抗结合PD-L1，从而阻断PD-L1和其受体PD-1和B71间的相互作用。这个相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制效应，导致免疫反应的复原，包括抗肿瘤免疫反应。
阿维鲁单抗还曾被显示在体外诱导抗体-依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。在同种小鼠肿瘤模型中，阿维鲁单抗阻断PD-L1活性导致减低肿瘤生长。
2019年5月14日，美国FDA批准阿维鲁单抗( Avelumab,商品名 Bavencio)与阿昔替尼(中国大陆已上市)联用,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
适应症
阿维鲁单抗是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断性抗体，用于：(1)成人和12岁及以上儿童患有转移性Merkel细胞癌(MCC)的患者。(2)局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者：在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展；在铂类新辅助或辅助化疗12个月内出现疾病进展。(3)与阿昔替尼联用，作为一线治疗方案用于晩期肾细胞癌(RCC)患者。
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文献和实验免疫标记技术的基础和原理。 BAS 基本检测方法可分为两大类，一类以游离亲和素居中，分别连接生物素化大分子反应体系和标记生物素，称为 BAB 法或桥联亲和素生物素法(bridged avidin biotintechnique,BRAB)，其改良法称为(avidin biotin complex,ABC)法。另一类以标记亲和素连接生物素化大分子反应体系，称为BA法或标记亲和素和生物素法(LAB)。现分别介绍如下： 1.BA 法亦称 LBA 法。系将特异性抗体生物素化，将酶分子标记在亲和素分子
待检物的量，敏感度可比直接测定沉淀物提高数百至数千倍。在标记免疫测定中，一般加入过量的标记试剂以保证与待测物彻底反应。以标记抗体（Ab ※）检测抗原（Ag）为例，反应式如下： Ag+ Ab※ →AgAb※+Ab※ 在反应产物中有与 Ag 结合的 Ab※ 和游离和 Ab※ ，如不将两者分离而测定标记物，测得的结果将为两者之和。因此，游离标记物与结合标记物的分离是标记免疫测定中的重要步骤。可采用多种手段，固相载体是其中之一。如将抗原或抗体包被在固相载体上，然后再与标记的抗原或抗体直接反应，结合的标记
了最重要的神经元抗原，实现高灵敏度及特异性的抗体检测，并且判读简便。 神经系统马赛克8检测试剂盒： 欧蒙公司间接免疫荧光系统采用猴小脑、猴神经、猴肠道组织、猴胰腺4种基质进行抗神经元抗体检测。 临床诊断PNS时，建议采用联合检测方案，即间接免疫荧光法与免疫印迹法同时检测血清抗神经元抗体。不同方法学之间相互验证，提高疾病确诊率。 NMDAR型脑炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一组关于记忆缺失、精神
