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文献和实验用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。【试剂盒之外所需准备试剂】氯仿、异丙醇、75% 乙醇( D E P C 处理水配制) 、RNase-free水(制备方法:使用RNase-free的玻璃瓶,向超纯水中加DEPC至终浓度0.01%(v/v),过夜搅拌后,高温高压灭菌。)保存和运输1. RNAiso Reagent在室温下可以保存12个月,为保证试剂质量,建议于2-8℃下避光保存。2. 可以在常温下运输。RNA
道谁对! ^_^ 45) 我是需要在兔肝中纯化一种酶,而且我是刚刚接触蛋白纯化我有几个问题想请教: 1 : 我的目的蛋白在强阴离子柱上结合(buffer : 25 mM 磷酸盐 PH 7.4),但是似乎结合力很弱(因为上样时就有少量蛋白flowthrough,而且洗脱峰在电导值刚开始升高时就开始出现了),我换用了20mM Tris PH 8.2 buffer 之后,蛋白的结合力好像还是很弱,洗脱峰没多大改变.请问我用 PH 8.5 Tris buffer 会改善我的问题么? 2: 由于目的蛋白丰度低易失活
啊什么可以看得到。 2。TFE能使蛋白变成a-helix。及这个蛋白本来不是a-helix的,但是由于加入TFE的作用,使之变成a-helix。 具体的原理我就没仔细读了,不过这两方都有一定的文献证明,现在还不知道谁对! ^_^ 45)我是需要在兔肝中纯化一种酶,而且我是刚刚接触蛋白纯化我有几个问题想请教: 1 : 我的目的蛋白在强阴离子柱上结合(buffer : 25 mM 磷酸盐 PH 7.4),但是似乎结合力很弱(因为上样时就有少量蛋白flowthrough,而且洗脱峰在电导值刚开始升高时
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