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| Thermo Scientific Nunc Lab-Tek 腔室载玻片系统采用独特的可拆卸式培养室， 显微镜载玻片可直接用于培养贴壁细胞，观察或染色前无需细胞转移。同一块载玻片 随后可进行染色和显微镜观察。 描述
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文献和实验2. 准备成像 设备接通电源后，需要花一些时间适当准备、放置和调平样品才能进行成像。 准备样品 首先，选择适当的盖玻片。盖玻片应为 1.5 或 0.17 毫米厚（170 微米）。配合盖玻片使用的奥林巴斯物镜需要合适的厚度才能获得良好的图像质量。如果盖玻片太厚或太薄，可能会出现光学伪影。 务必检查盖玻片的厚度，并使用标准载玻片。某些应用可以使用塑料载玻片。但对于荧光成像而言，塑料具有自发荧光特性。它会在蓝色和绿色通道（有时在红色通道）中产生明显的背景。 另外在成像之前清洁盖玻片和载玻片也非常重要。比较
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
稳定性，还要避免气流从空调直接吹向显微镜。 3.通过精确设置焦点和校正环提高图像质量 解决诸如 Z 漂移之类时间性波动的另一种方法是开始活细胞实验前尽可能精确设置焦点和环校正。 研究人员往往只会细心调整焦点，而忽略了校正环。然而，校正环能够显著改善图像的质量，在进行深层组织观察或使用高数值孔径物镜时尤其如此。 校正环的理想位置取决于诸如样品折射率、观察平面深度和盖玻片厚度等许多因素。即便大多数盖玻片和玻璃底培养皿的厚度只有 170 μm（＃1.5），其仍然会导致波动，并且更重要的是，不能以塑料
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