上海晶安生物TC处理/PLL多聚赖氨酸包被处理细胞爬片适用于

常用细胞凋亡检测方法（图）

7.2）的塑料培养瓶（或培养皿）中。 3、置37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。 4、细胞接种后，每2-3天换液一次。每次更换约2/3的培养液，并在倒置显微镜下观察PC12细胞是否贴壁。 5、80-90%融合时，用0.25%胰蛋白酶溶液消化，D-Hank’s液收集细胞，调整细胞数。转种到6孔培养板中（可以先用多聚赖氨酸包被）。接种密度为5×105/ml.孵育48h后作为实验细胞。（有人每周按1：4传代）。如准备用于激光共聚焦显微镜照相，可先将处理过的24mm×24mm盖玻片，再转种细胞到6孔

多聚赖氨酸（Poly-L-Lysine）的配制、保存、使用总结

水，混匀放于10ml无菌塑料离心管中。封口模密封后4度存放。 （4）玻片处理：常规处理的盖玻片，纱布“夹心饼式”消毒、保存。铺片于培养皿中，移液枪将PLL工作液“滴加于”玻片上，室温10分钟后，用消毒好的纱布条吸取玻片上的PLL液。在超静台内风干后使用，或者超静台内过夜晾干，次日使用。 （5）常规细胞消化，离心后爬片。 如果既然细胞生长状态良好，染色时不掉片，可以不用PLL。有些细胞，如神经元就必须要PLL包，要不细胞生长受影响，也会掉片。二十二、制备多聚赖氨酸盖玻片方法一 用超纯水配成母液

达人推荐：23条多聚赖氨酸实验的经验分享

离心管中。封口模密封后4度存放。 (4)玻片处理：常规处理的盖玻片，纱布“夹心饼式”消毒、保存。铺片于培养皿中，移液枪将PLL工作液“滴加于”玻片上，室温10分钟后，用消毒好的纱布条吸取玻片上的PLL液。在超静台内风干后使用，或者超静台内过夜晾干，次日使用。 (5)常规细胞消化，离心后爬片。 如果既然细胞生长状态良好，染色时不掉片，可以不用PLL。有些细胞，如神经元就必须要PLL包，要不细胞生长受影响，也会掉片。 二十二、制备多聚赖氨酸盖玻片方法