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- 2025年10月27日
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| 孔 | 8 |
| 培养面积 | 0.7 cm2 |
| 盖材料 | Polystyrene |
| 描述 | 8-well Chamber Slide w/ removable wells |
| 表面处理 | 细胞培养 |
| 材质 | RS 玻璃 |
| 工作容积（公制） | 0.2 - 0.5mL |
| 包括 | Clear polystyrene lid with handles on the top and side for aseptic manipulations |
| 每架数量 | 16 |
| Dimensions (LxW) | 74 x 25 mm |
| 无菌 | 无菌 |
| 盖子颜色 | Clear |
| Unit Size | Case of 96 |
- 玻片表面经特殊的 RS 冲洗处理，以确保细胞生长的一致性。
- 带标签的聚苯乙烯盖允许气体交换，并能极大程度减少蒸发。
- 拆卸工具可将培养腔室与玻片分离。
- 玻片上印有生物兼容的粘性、疏水性孔边框。
- 玻片具有白色磨砂书写区。
包括：
- 腔室拆卸工具
订购信息：
- 可按 96 个/箱或 16 个/包购买。
- 可放入便携式可叠放的培养盘中进行无菌运输。
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文献和实验NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
间充质干细胞（MSC, mesenchymal stem cells）是干细胞家族的重要成员，属于多能干细胞，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞（iPMSCs）是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而，用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞（iPSC），在导入编码基因的转录因子中，往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入，在造血系统、免疫系统
。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠。尽管如此，漫长的构建周期（需时8-12个月）却使很多研究者望而却步。很明显，TALEN、CIRSPR/Cas9和传统ES打靶基因敲除技术有着互补的作用，而TetraOneTM KO技术却是两者优势的结合。这在目前基因组编辑的技术研究中，无疑是最为值得关注的新一代革命性技术。它使更加快速精准构建基因打靶小鼠成为可能
Multiplex Integrating Waveguide Sensor: Signalyte™-II
A platform to detect multiplex fluorescent labels was developed based on liquid phase implementation of the Integrating Waveguide Sensor detection principles. The liquid sample is held in a capillary cuvette with a lens at one end
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