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西安百萤生物科技有限公司
小沟结合物探针CDPI3马来酰亚胺
| 货号 | 6908 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 1 mg | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 888.99 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号:6908
产品名称:小沟结合物探针CDPI3马来酰亚胺
规格:1 mg
储存条件:-20℃干燥
保质期:12个月
产品物理化学光谱特性
外观:固体
分子量:888.99
溶剂:DMSO
产品介绍
小沟结合物(MGB)分子选择性地结合到DNA分子的小沟,即DNA螺旋中的浅沟。MGB标记的寡核苷酸与互补的DNA和RNA靶序列形成稳定的杂合复合物。天然产物CC-1065的类似物CDPI3已表现出与寡核苷酸连接时可在单链DNA上阻止序列特异性引物延伸。包含CDPI3的寡核苷酸可提高特异性和杂交强度,从而增强DNA双链体的稳定性。将MGB分子添加到DNA探针可以设计出较短的杂交探针,该探针可用于分子诊断,例如基于定量PCR的测定。可能有几种设计,包括Taqman MGB探针。AAT Bioquest提供此CPG支持,可将MGB部分方便地添加到寡核苷酸的3'末端。我们还提供MGB亚磷酰胺,用于用MGB部分标记5'末端
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文献和实验1992 年,Higuchi 在一次报告中提出了实时荧光定量 PCR 技术。通过检测溴化乙锭的含量实时监控整个 PCR 反应的进程。之后经过不断的研究,通过对 PCR 反应的数学函数关系、相应的算法以及对标准品的运用,就可以对待测样品中的目标基因进行准确定量。 1996 年 1996 年 ABI 公司推出世界上第一台定量 PCR 仪 7700 型。设备由荧光定量系统和计算机组成,通过荧光染料或荧光探针,对 PCR 产物进行标记跟踪,结合相应的软件对结果进行分析,可以实现计算待测样品
分析.4、几个概念:(1)扩增曲线 :(2) 荧光阈值:(3)Ct值:CT值的重现性:5、定量原理:理想的PCR反应: X=X0*2n非理想的PCR反应: X=X0 (1+Ex)nn:扩增反应的循环次数X:第n次循环后的产物量X0:初始模板量Ex:扩增效率5、标准曲线6、绝对定量1)确定未知样品的 C(t)值2)通过标准曲线由未知样品的C(t)值推算出其初始量二、实时荧光定量PCR的几种方法介绍 方法一:SYBR Green法 (一)工作原理 1、SYBR Green 能结合到双链DNA的小沟
SYBR 是一种结合于所有dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。 TaqMan 探针是由产荧光基团,荧光淬灭基团,与扩增子有互补的核苷酸序列组成。 ↓
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