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12个月
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西安百萤
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK
| 货号 | 13484 | 存储条件 | |
| 规格 | 100 Tests | ||
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 517 |
| 分子量 | 691.66 | 溶剂 | |
产品介绍
FAM-VAD是一种绿色荧光细胞渗透性多胱天蛋白酶抑制剂，可靶向胱天蛋白酶1、2、3、6、8、9或10。该抑制剂进入细胞后，会与活性胱天蛋白酶共价结合并产生绿色荧光。
当将FAM-VAD-FMK探针加入细胞群体时，该探针能进入每个细胞，与活性胱天蛋白酶异源二聚体大亚基上的反应性半胱氨酸残基共价结合，从而抑制酶的进一步活性。结合后的标记试剂会保留在细胞内，而未结合的试剂则会扩散到细胞外并被洗涤清除。绿色荧光信号直接反映了添加试剂时细胞内活性胱天蛋白酶的含量。含有结合标记试剂的细胞可通过96孔板荧光测定法、荧光显微镜或流式细胞术进行分析。该试剂适用于人类、啮齿类及果蝇等多种细胞系。
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文献和实验0.1% 2、注意caspase抑制剂要一直存在，并非只存在1个小时。 3、加药过程动作要快且轻柔，避免干板或造成过度的机械性损伤。 4、估计你用的是Z-VAD-fmk，你的细胞系的应用浓度需要有文献支持，我个人认为你的浓度似乎高了。 5、需要重复：确定凋亡检测方法选择正确，重复性好，结果方能可信。 祝顺利！ michaelmichael 如果你是用96孔板做的MTT，不知道你的药物是如何加入的？是把重复孔的药物混合
和凋亡相关的几种主要胱天蛋白酶 1．Caspase 1Caspase 1基因位于人类染色体11q22．2―22．3，其产物为404个氨基酸残基组成的酶原(p45)。在某些蛋白酶(可能包括其本身)的作用下，酶原被水解，形成分别由120―297位和317～404位氨基酸残基构成的p20和p10亚基。p20亚基的C端与p10亚基的N端相互作用形成稳定的异二聚体(p20／p10)。然后由两个对称的异二聚体构成具有活性的四聚体(p20／p10)2。该分子的活性中心横跨p10和p20两个亚单位
【求助】请教Z-VAD, Ac—DEVD—CHO和Z-Asp-crnk
fenghaozi 请教Z-VAD, Ac—DEVD—CHO和Z-Asp-crnk的中文名称各是什么 另外他们之间有何关系 作为对Caspase-3的抑制剂来讲，选择哪种最好？标准是什么？ 请教高手回答，谢谢 ioz2008sina Caspase抑制剂Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK)是一种可以穿透细胞膜的泛Caspase抑制剂
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