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QSP带滤芯200ul,1000ul吸头盒装无菌无酶

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  • Thermo Fisher
  • TF140-200-Q 吸头
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  • 2025年10月14日
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      天津本生生物

    QSP带滤芯200ul,1000ul吸头盒装无菌无酶 TF140-200-Q TF112-1000-Q QSP赛默飞吸头100-1000ul加长滤芯吸头

    滤芯吸头特点:带滤芯的吸头特别适合PCR和存在气溶胶污染的实验。应用于细胞培养、细胞学、病毒学、分子生物学、含放。滤芯吸头通用型移液器。

    QSP吸头特点:

    QSP盒装无菌吸头是用热缩塑料包装的并且证实无RNA酶,DNA酶,DNA,ATP致热源,生物负荷和PCR抑制剂。

    QSP滤器运用一项小的微米滤器技术有助于阻止气溶胶污染。

    产品细节图片1

    透明无菌带滤芯吸头

    TF102-10-Q    0.1-10µl 带滤芯加长吸头,带刻度,无色透明

    TF104-10-Q    0.1-10ul 带滤芯超微吸头,盒装,无色,无菌

    TF112-1000-Q 100-1000ul加长,带刻度100,200,500,1000ul

    TF113-100-Q   10-100µl 带滤芯收尖吸头,无色透明,无菌

    TF113-20-Q     2-20µl 带滤芯收尖吸头,无色透明,无菌

    TF140-200-Q   20-200ul 带滤芯吸头,有刻度,盒装,无色透明,无菌

    包装规格:96/铰链盒,10盒/包装,5包装/箱

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    0.2ml 8联排实时荧光定量PCR管+盖,平盖,透明,超薄壁, 无无热源,非灭菌

    0.2ml 8联排PCR管+盖,凸盖,透明, 超薄壁, 非灭菌

    0.2ml 8联排管盖, 拱顶盖(凸盖), 无DNA酶无RNA酶无热源, 无色.

    0.2ml 8联排实时荧光定量PCR管盖, 平盖, 无DNA酶无RNA酶无热源, 无色.

    Tip 0.5-10ul国产加长吸嘴,无色, 带滤芯,盒装灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源

    Tip 1-200ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源

    0.5ml冻存管,自立,外旋盖(蓝色),灭菌,18℃到-80℃

    1.8ml冻存管,自立,内旋盖,带O型圈,印刷刻度区,灭菌,18℃到-80℃

    48圆孔深孔板(3.5mL)

    48方孔深孔板(4.6mL)

    96工字型方孔深孔板2.2mL,凹陷裙边

    96方孔深孔板(1.0mL)

    96圆孔V型微孔板(0.36mL)

    96方孔锥底板(2.2mL)

    Tip 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯,盒装灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源

    Tip 0.5-20ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源

    Tip 1-100ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯,盒装灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源

    Tip 1-200ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源

    Tip 100-1300ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源

    QSP带滤芯200ul,1000ul吸头盒装无菌无酶适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

     

    温馨提示:不可用于临床治疗。

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    • 如何挑选 100% 纯净无污染吸头

      采用回收的聚丙烯(这种情况下,我们只能说它的主要成分是聚丙烯),这类吸头一般柔软性很差,吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差;吸头壁厚则容易使液体残留,且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外,大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂,比较常见的有: 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头1000μL)和黄色吸头200μL),就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒,而非低廉的工业

    • 【交流】大家来看看我的ISH protocol!哪里有问题么?

      900ul 无酶水 定容至1000ul 灭菌 ISH buffer(8ml):   50% 去离子甲酰胺 …… 100%去离子甲酰胺 5ml 0.3M氯化钠 ……5M氯化钠 600ul 20mM Tris HCL , pH 8.0 ……1M Tris HCL,pH8.0 200ul 5 mM EDTA ……0.5MEDTA 10ul 10mM l磷酸钠 ph 8.0 ……Na2HPO4-NaH2PO4 液ph8.0 500ul 0.5mg/ml 酵母RNA

    • 最全面的MTT大汇总

      )。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解

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