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- 2025年07月10日
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天津本生生物
BUNSEN滤芯吸头10ul 50ul 200ul 1000ul盒装本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
BUNSEN滤芯吸头 产品涵盖有荧光定量PCR耗材(八联管,单管,96孔板,384孔板,封板膜,辅助器等)，ELISA试剂盒，移液器吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，培养基，抗体，血清，色谱耗材，针头过滤器及实验室常用耗材。 品种类超过万种，广泛应用于科研院校、中心实验室、分子生物学等科研领域。
本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
盒装加长型滤芯吸头
| BS-50-S-L | 50ul 滤芯盒装灭菌,,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
| BS-50-S-L-R | 50ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
| BS-10-S-L | 10ul 盒装滤芯吸头,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
| BS-10-S-L-R | 10ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
| BS-20-S-L | 20ul 滤芯盒装灭菌,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
| BS-20-S-L-R | 20ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
| BS-100-S-L | 100ul 滤芯盒装灭菌,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
| BS-100-S-L-R | 100ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
| BS-200-S-L | 200ul 滤芯盒装灭菌,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
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| BS-1000-S-L | 1000ul 滤芯盒装灭菌,加长型，无酶，无热源，灭菌 |
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袋装吸头
| BS-10-SS | 10ul 袋装滤芯吸头，无酶，无热源，灭菌 |
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滤芯吸头产品特点
● 吸头由医疗级聚丙烯材质制成，滤芯由超高分子量聚乙烯制作而成，有良好的疏水性
● 滤芯在移液器和样品之间有效的形成保护结构，保证吸样的安全性;减少移液过程中 枪体内的气体残留对操作人员的危害，提高实验的重复性
● 无涂层设计，不会污染样品，可高温高压灭菌
● 提供无菌盒装和普通塑袋包装方式
●滤芯孔径小而均匀，保证 吸样的精确度和可重复性
本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。
BUNSEN滤芯吸头10ul 50ul 200ul 1000ul盒装装适用客户：医院检验科PCR实验室，中心实验室，肝病中心;第三方检测机构，科研院所，大院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控中心，检验检疫。
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文献和实验SQ Blood Mini Protocol for 50ul Clotted Blood
2. Nuclease-free 1.5 ml microcentrifuge tubes 3. Water Bath preset at 37°C 实验步骤 1. Transfer the 50ul blood include any liquid residual into a 1.5 ml centrifuge tube. 2. Add 550ul WTL Buffer and pipet
Mag-Bind Blood RNA Isolation Protocol (for 50ul Blood)
1. Prepare a Lysis Mixture by mixing one volume of Buffer MRB and one volume of isopropanol. For 96 samples, combine15 ml Buffer MRB with 15 ml isopropanol and mix throughly by vortexing. Add 300 ul Lysis Mixture for each sample at step 3. 2. Add 50 ul
time PCR 之前都要把 sample 离心保证取样的准确。 11、1~10ul 的*取 3ul 以上才比较准确，所以考虑好自己 PCR 反应体系的配置。 12、一个 ChIP 一般需要 3~4 天的时间，其中有几个步骤是可以停下来的： 1）细胞收集：用含蛋白酶抑制剂的 PBS 洗涤离心，去上清的细胞收集液可置 -80° 冻存； 2）用 SDS 重悬细胞后可置 -80° 冻存； 3）sonication 结束，离心后的上清置新的离心管后可 -80° 冻存； 4）reverse cross
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
