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PKC活性检测

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  • ¥200
  • 标准PKC检测
  • 2025年12月03日
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      研谨生物

    • 服务名称

      PKC活性检测实验

    提供商:         上海研谨生物
    服务名称:       PKC活性检测实验
    规格:           实验服务
    价格:          200
    收费标准/服务周期/提供结果:
    欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
    更多实验技术服务请浏览网站其他内容,或来电详询!


    PKC活性检测实验

    实验试剂: 琼脂糖(Promega公司,V3125) ;其他常备试剂购自sigma公司; PKC活性检测试剂盒(Promega公司,V5330)
    实验仪器:电泳仪(北京六一厂,112-0640) ;水平电泳槽(北京六一厂,122-3146) ;电热恒温培养箱(碧云天生物,EBI025) ;电热恒温水浴锅(江苏省金坛市环宇科学仪器厂,HH-8)
    基本原理:分离PKC蛋白(磷酸化蛋白及非磷酸化蛋白),利用试剂盒组分将2种蛋白分离并加以区分,利用电泳琼脂糖凝胶技术显示2种不同的蛋白,利用分析软件将显示的不同蛋白定量并加以比较,以磷酸化PKC非磷酸化PKC灰度值IOD的比值显示PKC活性(PKC活化度)

    操作步骤:
    1.用预冷的匀浆器把细胞匀浆。
    2.4°C,用14,000 xg离心裂解液5分钟,保存上清。
    3.PKC抽提液预平衡1mlDEAE纤维素柱,再把第2步中得到的上清过柱。用5mPKC抽提液洗柱子,然后用5ml含有200mM NaCIPKC抽提液洗脱含有PKC的组分。
    4.PKC稀释液(PKC dilution buffer)将少量蛋白激酶C (Promtein Kinase C)稀释到2 .5ug/ml.随试剂盒所附的产品信息中标有这个酶的初始浓度。
    5.用探头超声波破碎仪超声处理PKC Activator Solution 20-30,或直到溶液变温暖。
    6.对每一个样品,按照下面所列顺序在0.5ml小离心管中混合PepTag@ PKC 5x Buffer,PepTag@ C1Peptide,超声过的PKC Activator 5X Solution,和水。在样品加入之前,小离心管--直要放在冰上。阴性对照将用于对反应进行定量时确定其摩尔吸收值(说明书第IV部分)

    标准PKC检测
    PepTag@ PKC Reaction 5X Buffer           5ul
    PepTag@ C1 Peptide (0.4ug/ul)            5ul
    PKC Activator 5X Solution,超声处理的      5ul
    短肽保护液(非必须)                    1ul
    样品                                 9ul
    去离子水使终体积为                   25ul

    PKC阳性对照检测
    PepTagPKC Reaction 5X Buffer          5ul
    PepTag@ C1 Peptide (0 4ug/ul)           5ul
    PKC Activator 5XSolution,超声处理的      5ul
    短肽保护液(非必须)                   1ul
    Protein Kinase C (2.5ug/ml溶于PKC dilution bufer)     4ul
    去离子水使终体积为                  25ul

    PKC阴性对照检测(不加PKC)
    PepTag@ PKC Reaction 5X Buffer         5ul
    PepTag@ C1 Peptide (0 4ug/ul)          5ul
    PKC Activator 5XSolution,超声处理的     5ul
    短肽保护液(非必须)                  1ul
    去离子水使终体积为               25ul

    7.0时间点,把--支管子从冰上移到30°C水浴中孵育2分钟。然后加入样品或蛋白激酶C30°C再孵育30分钟。
    8.把管子放进开水浴或95°C加热块10分钟以终止反应。在凝胶电泳前把样品--直避光存放在4°C-20°C
    9.把样品上样到胶上之前,往每个样品中加进1ul80%甘油,以确保样品保留在上样孔中(说明书第II.F部分)
    10.每孔点样10ul,0. 8%琼脂糖凝胶上以100V电泳15分钟分开样品,拍照。

    检测结果:
    说明:后面2组泳道“阳性(PC)"和“阴性(NC)"为试剂盒自带系统对照。
    :阳性条带以Gel pro4版凝胶光密度分析软件进行分析,测其IOD (integrated optical density)累积光密度参考值。按照百分比例计算PKC活性百分比
    (以阳性对照I0D值为100,其余各组的PKC+ p-PKC总和为100分配IOD数值)

    产品细节图片1


    石蜡/冰冻切片TUNEL凋亡
    DNA甲基化技术服务
    网状纤维染色银染实验服务

    实验代做服务:

     
    试剂盒免费代测 WB实验代做 探针合成 透射电镜服务 激光共聚焦
    动物模型实验 原位杂交(FIsh HE染色 扫描电镜服务 免疫荧光染色
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    CCK8实验服务 网状纤维染色银染实验 凝胶迁移或电泳迁移率EMSA
    PKC活性检测实验
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    石蜡冰冻切片TUNEL凋亡荧光 免疫组化IHC染色实验 免疫共沉淀(Co-IP)实验 蛋白双向2D-WB 电泳实验服务 免疫细胞化学ICC

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