- ￥3490
- 沪震生物
- HZ96-510
- 中国
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
88
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50次
花生源性成分(African Swine Fever、ASF)是由花生源性成分(African Swine Fever Virus、ASFV) 引起猪的一种急性、热性、高度接触传染性疾病，病死率几乎高达100%，ASF最近在我国爆发，给我国养猪业造成重大损失，因此ASFV 的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用，为此本公司开发了简单快捷的 ASFV 可视化 LAMP 检测试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA。
2. 用 LAMP 恒温扩增法扩增 ASFV 特异片段，不需要荧光 PCR 等贵重仪器。 同时扩增时间只需要1小时，尤其适合现场或实验条件简陋的单位使用。
3. 检测灵敏性比PCR高10倍以上。
4. 特异性高，由于使用四条针对ASFV保守基因的特异引物，比使用2条引物的PCR专一性更高。
5. 提供无传染性的阳性对照，便于分析实验结果。
6. 每个反应的线性范围：10E2-10E7 拷贝/μL，最低灵敏度：10 拷贝/μL。
7.本试剂盒足够做50次 20μL体系的LAMP扩增。本产品只能用于科研。
规格及成分
| 成份 | 编号 | 十孔盒包装 |
| 2×可视化 UNG-LAMP MagicMix | 试剂一 | 500μL（绿盖） |
| 花生源性成分 LAMP 引物混合液 | 试剂二 | 200μL（白盖） |
| 花生源性成分LAMP阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） |
试剂三 | 50μL（黄盖） |
| 使用手册 | 试剂四 | 一份 |
自备试剂：待测样品。
使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化细菌样品 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容，包括本公司的一管式病毒DNAout或其升级版柱式病毒DNAout，可去公司的官网搜索。
2. 如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个样品制备，包括一个样品制备阳性对
照（PC）和一个样品制备阴性对照（NC）。样品使用量根据所选择的试剂盒决定。如果样品使用量为XmL，则在XmL水中加10μLMRSA LAMP阳性对照的10000倍稀释液作为样品制备阳性对照，样品制备阴性对照是直接用X mL水作为阴性对照，然后和N个样品一起进行细菌DNA提取操作，得到N+2个DNA样品。
二、LAMP（20μL 体系）
3. 反应设置：如果有N+2个DNA纯化样品，则最好设置N+4个LAMP扩增，增加 LAMP阴性对照和阴性对照各1个。在N+4个PCR管中加入下列成分：
| 成分 | N+2个样品管 | LAMP阴性对照管 | LAMP阳性对照管 |
| 2 ×可视化 UNG-LAMP MagicMix |
各10μL | 10μL | 10μL |
| 花生源性成分LAMP 引物混合液 |
各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| N+2 个样品 DNA | 各 6 μL | -- | -- |
| LAMP 阴性对照（水） | 6μL | ||
| LAMP 阳性对照（花生源性成分LAMP阳性对照的 100倍稀释液） | -- | -- | 6μL |
5. 置于 25℃5 分钟（让 UNG 灭活可能的LAMP的污染），然后放 63℃扩增60 分钟。如果是在 PCR 仪中保温，必须加热盖。如果用金属浴保温，没有热盖，必须在孔中加水以填充孔和管子间的空隙，并且在管中加50uL石蜡油，否则保温期间反应体系的水分会蒸发，影响反应效率）。
6. 80℃10 分钟灭活 Bst DNA 聚合酶和 UNG 酶。
7. 将反应管放置在白色背景（如白纸）前观察，观察反应液颜色并用手机照相留底。
8.实验结果分析。阳性对照将呈现蓝色，无模板的阴性对照将呈现无色或非常浅的蓝色，样品管的颜色如果接近阳性对照则说明有扩增，如果接近阴性对照则说明无扩增。标准的反应结果如下图（9号为阴性，10号为阳性，此处的9号和10号跟下步的电泳照片中的9号和10号是相同的两个样品）：
9.如果需要也可以电泳确认实验结果：取 10μL LAMP 扩增产物直接进行2%琼脂糖凝胶电泳（本产品不需要单独加 loading buffer），最好使用100 bpDNA Marker。如果样品为阳性，将会得到长度为 200bp 的梯形扩增产物。典型的电泳结果见下图（奇数样为阴性结果，偶数样为阳性结果。此处的9号和10号跟上步照片中的9号和10号是相同的两个样品）。
10. 注意消除环境污染，LAMP 产物易产生气溶胶，飘在空气中影响下一次实验，建议反应结束后，用紫外灭菌。先加好除阳性对照和样品以外的其它溶液，到另一个房间添加阳性对照及样品，可有效防止引物、MagicMix被污染。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验酶及其作用 （5）主要实验流程 2.组织类型决定制备方案的差异 （1）方案差异化的决定因素 细胞外基质（ECM）的成分与密度：例如，纤维化肿瘤的胶原蛋白含量远高于脑组织。 细胞间连接的紧密程度：上皮组织的紧密连接比淋巴组织要牢固得多。 组织内源性酶的含量：胰腺等组织富含内源性蛋白酶，解离时易发生自溶。 目标细胞类型及其敏感性：神经元等细胞对酶解和机械力非常敏感，而肿瘤细胞通常较为耐受。 （2）一张表快速了解不同组织类型 神经组织的单细胞制备是所有组织类型中最具挑战性的领域
或存放不当：质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同，有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当，如果出现浑浊，可参考试剂盒说明书，进行 37℃ 温浴至溶液澄清，再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适：洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低，过小会导致洗脱不充分，产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积，如果洗脱浓度偏低，可以重复洗脱一次； ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心：可能会导致洗脱液覆盖不完全，导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水，避免使用 PH＜
型药物的剩余含量或其代谢产物。 4 Ⅱ相代谢稳定性试剂盒简介 本公司针对药物代谢研究的需要，以肝微粒体体外温孵法为指导，用于Ⅱ相代谢稳定性研究的试剂盒，该产品可直接用于药物的Ⅱ相代谢稳定性研究，省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合Ⅱ相代谢稳定性研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。 4.1 产品说明 本产品提供了药物Ⅱ相代谢研究用到的肝微粒体、NADPH再生系统、UGT孵育系统及其它组分，可直接用于药物Ⅱ相代谢稳定
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