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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Taurocholic acid sodium salt
- CAS号：
145-42-6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
产品名称：牛胆酸钠（牛磺胆酸钠）
Cas号：145-42-6
英文名称：Taurocholic acid sodium salt
分子式：C26H44NNaO7S
分子量：537.69
别名：牛磺胆酸钠；牛黄胆酸钠；胆盐；N-Choloyltaurine sodium salt；Sodium taurocholate；2-[(3a,7a,12a-Trihydroxy-24-oxo-5b-cholan-24-
白色或类白色粉末
特性：溶解性：易溶于水(50mg/ml)和乙醇，不溶于
质量标准：
说明：阴离子去污剂，用于蛋白质溶解。
贮存：
室温干燥保存
| 产品名称 | 牛胆酸钠（牛磺胆酸钠） |
| 英文名称 | Taurocholic acid sodium salt |
| 货号 | XGC97513 |
产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
CCC-HEK-1细胞，人胚肾二倍体细胞 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞 CL-0398NCI-H2452(人间皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2茚(分析标准品,用于环境分析,>99.0%(GC))质量规格：分析标准品,用于环境分析,>99.0%(GC)Indene
COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2二十烷(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Eicosane
hMNC-CB-c pooledula-pure 脐带血来源的人类单核细胞 人前列腺微血管内皮细胞HPrMEC枸橼酸他莫昔芬质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养Tamoxifen
RSC, 大鼠雪旺细胞枸橼酸他莫昔芬（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Tamoxifen
CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 坦度替尼;MLN518质量规格：>98.0%;FLT3拮抗剂Tandutinib
CM-H065人输尿管上皮细胞完全培养基100mL铋标准溶液(100mg/L,基体: 5％HNO3)质量规格：100mg/L,基体: 5％HNO3Bismuth solution
TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3Copper solution
人表皮角质细胞-HEK-a低粘度羟丙基纤维素质量规格：150~400 mpa.s,BRHPC, hydroxypropyl cellulose
K562细胞，人慢性髓原白血病细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞,145-2C11细胞 滑膜细胞培养基SML(+)1酸二钠二水(>98%,BC )质量规格：>98%,BC L(+) tartrate dihydrate
MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸吡哆胺(>98%,BC )质量规格：>98%,BC Pyridoxamine, dihydrochloride
牛胆酸钠（牛磺胆酸钠）PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 利巴韦林5'-单1酸二锂盐质量规格：美国进口Ribavirin 5'-Monophosphate, Dilithium Salt
瘤牛皮肤细胞;BIN-S11-β-D-呋核亚硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯质量规格：美国进口1-β-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
COLO-320细胞，结肠腺癌细胞 直肠腺癌,HR-8348细胞 人巨细胞白血病细胞株;Mo7e3-羧氨基利巴韦林盐酸盐质量规格：美国进口Viramidine Hydrochloride
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA79525-O-去乙酰基利福布汀质量规格：美国进口25-O-Deacetyl Rifabutin
HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) HDAC靶点抑制剂质量规格：>98%CUDC-101
CL-0345HB611(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2BASICFUCHSIN,CERTIFIED碱性品红生物染料级25G632-99-5RT
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) -2-全 ;
小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL轻氧化 McgnqsiuM xy7noxidq (cS);Mcrinco H
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培养基(GIBCO)+10%FBSHCTISSUEFIXATIVEMB分子生物学组织固定剂组织学级4LRT
IL1B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白Middlebrook7H9肉汤NA
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文献和实验内总浓度介于10～20毫克/升。 胆盐 胆酸的牛磺酸结合物，在胆汁和肠内容物的pH6.0～7.7下为负离子，常以盐的形式存在。形成甘氨胆酸钠，牛磺胆酸钠。人体每天约有20～30克胆盐由肝分泌出来，而随粪便排出仅0.5～0.7克。95％以上胆盐在小肠吸收。3～4％进入结肠被细菌分解。 胆红素 （bilirubinin）为人和动物胆汁的主要色素。氧化成胆绿素，如鸟粪中即此。使肝胆汁呈金黄色，无消化机能。为网状内皮系统分解血红蛋白卟啉的产物，在肝内与葡萄糖醛酸结合而分泌
胰腺炎动物模型是研究胰腺炎发病机制及探讨临床治疗的最好的方法,但是由于不同类型的胰腺炎间其发病机制不同,对胰腺炎的发病机制还不清楚,所以没有一种很好的动物模型可以模拟人的胰腺炎。但自1856年Busnar-do等以胆汁和橄榄油混合液注射犬胰管,成功地诱导急性胰腺炎模型以来,经过一个多世纪的探讨,胰腺炎动物模型的制备方法主要有以下几种:1.牛磺胆酸钠造模1）模型建立方法:大鼠于术前12h禁食,自由饮水,戊巴比妥溶液2mg/100g体质量行腹腔内麻醉,固定。经上腹正中切口入腹,提起十二指肠以小号
纸；5. Brodie氏溶液：NaCl 23g，牛胆酸钠5g，溶于500ml水中，另加少许染料（酸性品红）使溶液染色，并加数滴浓麝香草酚酒精溶液作为防腐剂。三、实验步骤 （一）种子吸氧量的测定1. 取不同处理种子若干（体积约0.5ml左右），称其鲜重，然后用排水法测定其体积，先用滤纸将种子外面水分吸干，另取10ml量筒一个，内盛4～5ml的水，将种子放入量筒内观察水分上升体积，二次水分体积之差即为种子体积，将种子取出，用滤纸吸干附在种子外表的水分，然后将种子放入反应瓶的底部，再加0.5ml水2. 在中央小槽内
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