- ￥15
- IPHASE（汇智泰康）
- 0111161
- 北京
- 2026年03月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
IPHASE CYP450 enzyme Metabolic phenotype research kit
- CAS号：
无
- 保质期：
1年
- 供应商：
汇智泰康
- 保存条件：
≤-70℃
- 规格：
0.2mL*15体系/酶，105体系/盒
【试验原理】
重组酶是利用基因工程及细胞工程，将CYP450酶的表达基因、质粒整合到哺乳动物、大肠杆菌或昆虫动物细胞中，经过细胞培养表达高水平的酶，经纯化获得的单一的同工酶。通过考察药物对不同亚型CYP450同工酶对药物的代谢速率，比较不同CYP450酶亚型对药物的代谢活性，推断药物的CYP450酶代谢表型。
【产品说明】
本产品提供了运用重组酶法进行CYP450酶代谢表型研究的所有试剂，可直接用于药物CYP450酶代谢表型的研究，省去了试剂配制的繁琐过程，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，实验结果准确、可靠、重现性好。
【产品组成】
140反应/盒，200μL*20反应/酶。
| 产品组分 | 规格 | 数量 | |
| A液（20×） | 1.4mL /支 | 1支 | |
| B液（100×） | 280μL /支 | 1支 | |
| 阳性底物1（200×） | 50μL/支 | 1支 | |
| 阳性底物2（200×） | 50μL/支 | 1支 | |
| 重组酶（CYP450酶） | CYP1A2 | 100μL /支 | 1支 |
| CYP2A6 | 100μL /支 | 1支 | |
| CYP2C9 | 100μL /支 | 1支 | |
| CYP2C19 | 100μL /支 | 1支 | |
| CYP2D6 | 100μL /支 | 1支 | |
| CYP2E1 | 100μL /支 | 1支 | |
| CYP3A4 | 100μL /支 | 1支 | |
| 0.1M PBS缓冲液 | 15mL/瓶 | 2瓶 | |
ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究
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CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）
酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）
酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）
NADPH再生系统
UGT孵育系统
0.1M PBS
肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
UGT酶
探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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文献和实验的代谢是否受到影响，从而计算相对抑制百分率，推断CYP450酶代谢表型。其中，化学抑制法由于其操作简单，且价格低廉而得到广泛应用。 2 实验原理 参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，其中CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5是主要的药物代谢酶。CYP2B6和CYP2C19在体外没有特异性的选择性抑制可用，一般还需结合重组酶法进行其表型确定。噻氯匹定是CYP2B6的抑制剂，诺卡酮是CYP
相互作用等方面具有重要意义。药物代谢酶表型鉴定，主要是研究参与药物清除的代谢酶的类型、数量和相对贡献率。如果药物主要通过单一的代谢途径对药物进行清除，可能会存在很大的用药风险；相反，如果某一药物的代谢过程涉及的代谢酶越多，则说明其代谢途径也越多，也就难以发生潜在的药物-药物相互作用，使得患者之间的治疗偏差降低。北京汇智泰康生物技术有限公司针对 CYP450 酶代谢表型研究的需要，以肝微粒体体外温孵法为指导，以化学抑制法为基础，开发了一款专门用于 CYP450 酶代谢表型研究的试剂盒，该产品可直接
获得敲除转化子的概率。 2载体转化和表达比较关键，周期较长，对细胞感受态要求也较高。 3对于真核生物的同源重组基因敲除研究较少：真核生物转化不容易，表达周期长，基因调控复杂，敲除之后不一定出现特定表型。 另外， 也有一些 在同源重组基础上发展起来的新技术 1 Red同源重组系统 Red同源重组系统主要包含3种蛋白质分子，分别称为Exo、Beta和Gam，这三者是λ噬菌体中的高效重组
