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移液器枪头国产进口10ul,200ul无菌盒装吸头

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  • S-5009 S-5106
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  • 2025年10月18日
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      天津本生生物

    移液器枪头国产进口10ul,200ul无菌盒装吸头 带滤芯专用吸嘴(盒装)本生生物供应PCR耗材  吸头,盒装灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源。

    滤芯特点:由于滤芯材料采取了疏水性处理,即使移液器操作失误而使得液体浸润到滤芯也可以将液体排出滤芯全部回收,保障移液的精度和气流的畅通。带滤芯移液器吸嘴都采用独立盒装,无菌、无热源、无DNA酶和RNA酶。

    无菌盒装吸头

    S-5009 Tip 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯
    S-5103 Tip 0.5-20ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯
    S-5105 Tip 1-100ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯
    S-5106 Tip 1-200ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯
    S-5107SR

    Tip 100-1300ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯

    无菌带滤芯移液器吸头 通用型吸嘴100ul,200ul,1000ul 

    产品细节图片1

    产品细节图片2

    移液器枪头国产进口10ul,200ul无菌盒装吸头

    BS-5178 微生物葡聚糖酶(Dextranase)ELISA试剂盒
    BS-5179 微生物艰难梭菌毒素B(TCD-B)ELISA试剂盒
    BS-5180 微生物纤维素酶(CE)ELISA试剂盒
    BS-5181 微生物艰难梭菌毒素A(TCD-A)ELISA试剂盒
    BS-5182 微生物过氧化物酶(POX)ELISA试剂盒
    BS-5183 微生物内切-β-1,4-葡聚糖酶(EGases)ELISA试剂盒
    BS-5184 微生物木质素(Lignin)ELISA试剂盒
    BS-5185 微生物纤维素(CE)ELISA试剂盒
    BS-5186 微生物法尼基焦磷酸合酶(FPS)ELISA试剂盒
    300ul带滤芯吸头 1000支/10包/箱
    10ul带滤芯无色长吸头1000个/10包/箱
    1000ul带滤芯吸头1000个/5盒/箱
    20ul盒装灭菌无色带滤芯吸头 96支/50盒/箱
    50ul带滤芯盒装灭菌长吸头 96支/50盒/箱
    100ul带滤芯盒装灭菌无色吸头96个/10盒/5彩
    200ul带滤芯灭菌盒装无色吸头96个/10盒/5彩
    10ul带滤芯盒装灭菌短吸头96个/10盒/5彩/
    300ul带滤芯盒装灭菌吸头 96支/50盒/箱
    10ul带滤芯盒装灭菌长吸头96个/10盒/5彩/箱
    1000ul带滤芯盒装灭菌吸头100个/10盒/5彩/
    20ul带滤芯灭菌盒装低吸附吸头96个/10*5盒
    1-100ul带滤芯灭菌盒装吸头(低吸附)96个/盒
    200ul带滤芯灭菌盒装低吸附吸头96个/10*5盒
    0.5-10ul带滤芯盒装灭菌低吸附吸头96个/盒
    1000ulMAXYMum Recovery盒装灭菌 100支/盒

    移液器枪头国产进口10ul,200ul无菌盒装吸头适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

     

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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    相关实验
    • 最全面的MTT大汇总

      )。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解

    • 甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法)

      第三部分 修饰后DNA纯化回收 EP管如无特别说明均为高压蒸汽灭菌的。 1. 将移液器枪头伸入石蜡油层下,先轻轻加压使其中一小段石蜡油排出,然后吸取混合液至一洁净1.5mlEP管中。 2:以下使用Promega Wizard Cleanup DNA纯化回收系统(Promega,A7280) 1)70℃水浴预热DDW;配制80%异丙醇; 2)加1ml Promega’s Wizard DNA Clean-up resin,轻柔颠倒混匀,使DNA充分与树脂结合;

    • 甲基化PCR检测方法

      稀释,并以3 M NaOH滴定溶液至pH 5.0,最终体积为5 ml。这么大浓度的亚硫酸氢钠很难溶,但加入NaOH后会慢慢溶解,需要有耐心。pH一定要准确为5.0。加520 ul 至上述水浴后溶液中。6. EP管外裹以铝箔纸,避光,轻柔颠倒混匀溶液。7. 加200 ul 石蜡油,防止水分蒸发,限制氧化。 8. 50℃避光水浴16 h。一般此步在4 pm开始做,熟练的话不到5 pm即可完成,水浴16 h正好至次日8 am以后收,时间上很合适。 这一步细节: (1)基因组DNA的量

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