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进口带滤芯移液器枪头10ul,200ul,1000ul

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  • Crystalgen
  • S-5009 枪头
  • 进口
  • 2025年10月23日
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      天津本生生物

    进口带滤芯移液器枪头10ul,200ul,1000ul本生生物供应PCR耗材齐全:PCR八联管,PCR单管,PCR板,荧光定量八联管盖,封板膜,Roche 480专用辅助器等等。

    洁净度 灭菌处理
    洁净度高于PCR级的生物纯级 优质级吸嘴,无热源、无DNA酶和RNA酶,用户自己可以进行高压灭菌

    产品细节图片1

    进口移液枪 通用型滤芯吸头10ul,20ul,200ul,1000ul

    S-5009 Tip 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯,盒装灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源
    S-5103 Tip 0.5-20ul进口加长吸嘴,无色
    S-5105 Tip 1-100ul进口加长吸嘴
    S-5106 Tip 1-200ul进口加长吸嘴
    S-5107SR Tip 100-1300ul进口加长吸嘴

    灭菌处理:优质级吸嘴,无热源、无DNA酶和RNA酶,用户自己可以进行高压灭菌。
    PCR:PCR级别吸嘴辐照消毒无菌,无热源、无DNA酶和RNA酶、无DNA和PCR抑制剂。

    进口带滤芯移液器枪头10ul,200ul,1000ul无RNA酶吸头适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。

    1ml塑料刻度巴氏吸管滴量45ul长145mm单支灭菌包装

    样品研磨棒灭菌

    Air Bubble Removing Gel Rollers 滚胶棒

    智能空盒配BASIX短吸头1000ul 96孔

    智能空盒 配进口加长200ulTips96孔

    10-100ul,省力型数字移液枪

    Western 孵育盒 6分格 硅化处理

    1000ul,BASIX 短吸嘴,蓝色,带滤芯,盒装灭菌

    200ul BASIX 短吸嘴,黄色,带滤芯,盒装灭菌

    10ul无色.BASIX短吸嘴,袋装非灭菌

    200ul黄色,BASIX短吸嘴,袋装非灭菌

    1000ul蓝色,BASIX 短吸嘴,袋装非灭菌

    1300ul,加长带刻度吸嘴,无色,袋装非灭菌

    Tip 0.5-10ul, 短吸嘴 ,无色,带滤芯, 盒装

    智能空盒配进口加长1000ul Tips96孔

    Tip 1-300ul, 进口加长吸嘴,无色,袋装

    Tip 1-200ul,黄色,BASIX短吸嘴

    Gel Loading Tips凝胶加样吸嘴

    适配进口加长吸嘴的智能空盒

    10ul 200ul 1000ul带滤芯盒装无菌吸头

    加长型吸头/进口国产移液器吸嘴10ul 200ul 1000ul

    Tip 1-300ul, 进口加长吸嘴,无色,袋装非灭菌

    Tip 1-200ul, 进口加长吸嘴,黄色,袋装非灭菌

    1000ul,BASIX 短吸嘴,蓝色,盒装灭菌

    10-100ul,省力型数字移液枪

    电泳仪,分离,鉴定,制备DNA

    Tip 100-1300ul,加长带刻度吸嘴,无色, 盒装灭菌

    Tip 0.5-10ul,进口加长吸嘴,无色,袋装非

    10ul,BASIX 短吸嘴 ,无色,盒装灭菌

    3D 混匀仪

    10ulBASIX 短吸嘴 ,无色,带滤芯,盒装灭菌

    100-1000ul,省力型数字移液枪

    进口带滤芯移液器枪头10ul,200ul,1000ul
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 做 ChIP 的心得体会

      -link 后的标本可 -80° 冻存。 13、agarose beads 的 wash 过程中以及后面的 DNA 提取过程中乙醇的 wash,可以用细胞室的那种吸引器,接上 200ul 的 tip 吸,这样会节省很多时间(每个实验室情况可能不一样)。 14、DNA 提取后建议用水溶解 DNA,因为 TE buffer 里的 EDTA 可能会影响 PCR 反应体系中的 Mg2+。 15、溶解 DNA 的水量可以根据 PCR 反应体系的要求适当调整。

    • 最全面的MTT大汇总

      )。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解

    • 大神教你瞬时转染快,准,狠!

      板液体每孔在 2ml 左右,不宜太多,或者太少。取两个 1.5mlEP 管,记为 A 管,B 管,每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I,然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000,B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA(见买来的 siRNA 说明书),然后静置 5min,混合在一起,静置 20min,用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内,混匀; 将六孔板里的细胞的液体吸出,用 PBS 清洗两遍; 将 ABC 混合液 2ml

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