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大量
- 英文名:
PCR Marker II
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1年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
PCR Marker II
- 规格:
盒
| 250ul | 72.00元 |
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准,会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下:在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点,COS位点的退火复性,在λDNA片段电泳分离时会出现问题,含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到,而复性的左右臂片段会结合成大的片段,即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带,这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
PCR引物 PCR试剂 PCR对照 特异性PCR试剂盒 PCR克隆试剂盒 RNA RNase检测/去除 RT-PCR试剂 RT-PCR标准品 定量PCR试剂 定量PCR标记
标准PCR方法 典型的PCR扩增必须具备下述基本条件,以构成PCR反应体系: 10×Taq DNA聚合酶反应缓冲液: 10~50 mmol/L Tris-HCl (pH7.5~9.0) 6~50 mmol/L KCl或 (NH4 )2 SO4 1.5~5 mmol/L MgCl2 或 MgSO4 0.2 mmol/L dATP, dCTP, dGTP,dTTP 0.1~1μmol/L 每种寡核苷酸引物 2.0~2.5U 耐热
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