- ¥95
- Ybscience
- 中国/上海
- hz70503-501
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNAMETER
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震生物科技有限公司
- 规格：
50次/盒
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列 大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上 样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样 量为5 μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
R6734-02 DNARNAProtein Kit(200)
96孔板RNA 提取试剂盒
R1034-00 EZ-96 total RNA Kit（1x96）
R1034-01 EZ-96 total RNA Kit（4x96）
R1034-02 EZ-96 total RNA Kit（12x96）
96孔板hp 总 RNA 提取试剂盒
R6813-00 EZ-96 hp total RNA Kit（1x96）
R6813-01 EZ-96 hp total RNA Kit（4x96）
DNA电泳分子量标准-DNAMETERR6813-02 EZ-96 hp total RNA Kit（12x96）
96孔板hp 总 RNA 提取试剂盒
R6935-00 EZ-96 total RNA Kit II（1x96）
R6935-01 EZ-96 total RNA Kit II（4x96）
R6935-02 EZ-96 total RNA Kit II（12x96）
96孔板石蜡包埋组织RNA 提取试剂盒
R6953-00 EZ-96 FFPE RNA Kit(1x96)
R6953-01 EZ-96 FFPE RNA Kit(4x96)
R6953-02 EZ-96 FFPE RNA Kit(12x96)
96孔板DNARNA蛋白质共提取试剂盒
R6732-00 EZ-96 DNARNA Kit(1x96)
R6732-01 EZ-96 DNARNA Kit(4x96)
R6732-02 EZ-96 DNARNA Kit(12x96)
SQ DNA RNA 蛋白质共提取试剂盒
R8042-00 SQ DNA RNA protein Kit(20)
R8042-01 SQ DNA RNA protein Kit(50)
R8042-02 SQ DNA RNA protein Kit(100)
R8042-03 SQ DNA RNA protein Kit(200)
R8042-04 SQ DNA RNA protein Kit(500)
Taq DNA Polymerase（500U）
Taq DNA Polymerase（1000U）
Taq DNA Polymerase（5000U）
Taq DNA Polymerase（10000U）
2 X Taq MasterMixture（5x1ml）不含染料
2 X Taq MasterMixture（20x1ml）不含染料
2 X Taq MasterMixture（50x1ml）不含染料
2 X Taq MasterMixture（5x1ml）含染料
2 X Taq MasterMixture（20x1ml）含染料
2 X Taq MasterMixture（50x1ml）含染料
dNTP solution,10mM（4x250ul）
dNTP solution,25mM（4x250ul）
dATP solution,100mM（250ul）
dcTP solution,100mM（250ul）
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
S rRNA 的电泳和分析评估纯化的 RNA 的两个样品的完整性。（C）在凝胶上测定 DNA 片段化的效率和片段化 DNA 的分布。（M=分子量标准品。RNA 样品在变性凝胶上运行。） d. 检测混合样品中的目标序列 凝胶电泳是通过探针杂交检测核酸库中的靶序列的工作流程的关键部分（图 5，图 6）。其中，探针指的是具有已知序列的单链核酸，专用于通过碱基互补与目标序列结合。 对于 DNA 片段分析，Southern 印迹法和限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）分析是两种众所周知的技术，其中使用电泳
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