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- 石蜡/冰冻切片TUNEL凋亡
- 2025年12月03日
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上海研研谨生物
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石蜡/冰冻切片TUNEL凋亡实验外包
提供商: 上海研研谨生物
规格: 石蜡/冰冻切片TUNEL凋亡
价格： 15元
TUNEL凋亡显色法
TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理是当细胞发生凋亡时，DNA内切酶被激活，核小体间的基因组DNA被切断，暴露的3'-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)
加上带有生物素(Biotin) 标记的dUTP即Bitin-dUTP.,随后于辣根过氧化物酶 (HRP) 标记的streptavidin结合， 在HRP的催化下通过DAB显色来显示凋亡细胞,从而可以通过普通光学显微镜检测到细胞凋亡。
实验意义
1. TUNEL法是一种分子生物学 与形态学相结合的研究方法，可对完整的单个凋亡细胞或者凋亡小体进行原位染色，可以准确反映细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征。
2.可用于石蜡切片冰冻切片培养的细胞等进行细胞凋亡检测，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学方法要高。
3.操作简便快捷，在细胞凋亡的研究中被广泛采用。
实验步骤
1.石蜡切片TUNEL显色法:
①石蜡切片常规脱蜡至水，脱蜡剂二甲苯，至水剂乙醇;
②PBS漂洗3*5 min; .
③加入蛋白酶K工作液37°C反应15-30 min, PBS漂洗3x5 min;
④4%多聚*甲*醛(pH7 .4的PBS)室温固定15-30 min, PBS漂洗3x5 min;
⑤浸入封闭液(3%H202)室温封闭10 min, PBS漂洗3x5 min;
⑥加入适量TdT酶反应液，暗湿盒中37°C反应1 h,用SSC室温15 min终止反应后,PBS漂洗3x5 min; .
⑦浸入0.3% H202封闭内源性过氧化物酶活性，室温孵育3-5 min, PBS漂洗3x5 min;
⑧滴加Streptavidin-HRP工作液，37*C反应30-60 min, PBS漂洗3x5 min;
⑨滴加DAB显色液后用去离子水漂洗数次;
10.选择是否用DAPI复染细胞核;
脱水、透明、中性树胶封片后进行观察。
2.冰冻切片TUNEL显色法:
①新鲜组织经处理后，立即在恒冷冰冻切片机内切片，厚度为5~6 um;
②防脱玻片，贴片，室温阴干约12 h;
③4%多聚*甲*醛(pH7 4的PBS)室温固定10 min, PBS漂洗3x5 min;
④浸入封闭液(3%H202)室温封闭10 min, PBS漂洗3x5 min;
⑤浸入邇透液(0.1% Triton X-100溶于PBS中)，室温通透30 S-2 min;
⑥加入适量TdT酶反应液，暗湿盒中37°C反应1 h,用SSC室温15 min终止反应后，PBS漂洗3x5 min; .
⑦浸入0.3% H2O2封闭内源性过氧化物酶活性，室温孵育3-5 min, PBS漂洗3x5 min;
⑧滴加Streptavidin-HRP工作液，379C反应30-60 min, PBS漂洗3x5 min;
⑨滴加DAB显色液后用去离子水漂洗数次:
@选择是否用DAPI复染细胞核;
脱水、透明、中性树胶封片后进行观察。
实验完成周期及交付标准
1.实验周期: 1-2周
2.交付标准:蜡块、切片、染色图片.实验报告(实验步骤、试剂、耗材等)
需确认的信息
1.样本的种属.
2.样本的类型(固定的组织or蜡块or切片)
3.是否提供试剂盒
4.拍照要求
收费标准服务周期提供结果:
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文献和实验一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
roy2929 小弟新手 实验等等都不怎么懂，希望高手们帮忙。 做TUNEL检测凋亡，除了本身没有发生凋亡和实验操作原因，还有什么可能会没有信号？比如通过其他不能用TUNEL检测到的方式发生了凋亡？ 不胜感激 qwer_214 TUNEL是一种很特异的检测凋亡的方式，它主要检测DNA特异性的断裂，恕我资历比较浅，我到目前还没有发现其他用TUNEL检测到的方式发生了凋亡。 roy2929
用了许多方法检测小鼠的肝脏、脑部、睾丸等组织的细胞凋亡，其中 TUNEL 法做的最多，我购买的试剂盒主要是 roche、 promega 公司，结果大多数成功，偶尔也有失败，下面我把实验中的关键问题与大家共享一下，同时也希望能对初学者有所帮忙。 TUNEL 法的实验原理 基本原理：对不同组织切片先增加细胞膜通透性，然后让 rTDT 和生物标记的 dTUTP 进入细胞内，在 rTDT 的辅助下 dTUTP 与核断裂的 DNA 3』-OH 结合，再用 HRP 标记的链霉
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