- ￥44
- 禾午生物
- 国产/进口
- P18907
- 2026年02月06日
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从原料到标记，打造属于中国自己的流式抗体品牌Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pOTB7-C2orf88(human)(1点突变)
- 库存：
大量
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
| 别名 | NM_032321.3(1点突变);smAKAP |
| 复制子 | pUC |
| 克隆菌株 | DH5a |
| 培养条件 | 37度 |
| 质粒宿主 | 大肠杆菌 |
| 质粒用途 | 基因模板 |
| 片段类型 | cDNA |
| 片段物种 | 人 |
| 原核抗性 | Chl |
| pOTB7-BEND5(human)(1同义突变)质粒 |
| pOTB7-CAV1(human)质粒 |
| pOTB7-IER3(human)(1点突变)质粒 |
| pOTB7-SNRPA(human)质粒 |
| pOTB7-PDCD2L(human)质粒 |
| pOTB7-TMEM79(human)质粒 |
| pOTB7-PAM16(human)质粒 |
| pOTB7-NCBP2AS2(human)质粒 |
| pOTB7-MAN1B1(human)(1同义突变)质粒 |
| pOTB7-METTL26(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-EDAR-shRNA1(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-EDAR-shRNA4(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-EDAR-shRNA3(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-EDAR-shRNA2(human)质粒 |
| pEnCMV-HERC5(human)-3×HA(2同义突变)质粒 |
| pGEX-6P-1-FAM129B-RQ-AA(human)质粒 |
| pAC5.1b-Myc-UB-K63质粒 |
| pAC5.1b-Myc-UB-K48质粒 |
| pCDNA3.1-3×FLAG-EEF1B2-(YK-AA)(pig)质粒 |
| pcDNA3.1+N-GST(Thrombin)-NRCAM(human)质粒 |
| pCAMBIA1300-35S-mCherry-PTS1质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
定点突变全质粒能生成与原始质粒略有不同的变异体。在这个视频教程中，我们将展示一种简单而合算的在质粒上引入碱基替换的方法。此方法只需要标准试剂，完全用不到昂贵的商品化试剂盒。1135_LaborTricks_1_P2.flv本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
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