多聚赖氨酸防脱载玻片

改良多聚－L－赖氨酸防脱片载玻片的制备

粉水溶液：先将电水壶盛水烧热倒入含有洗衣粉的塑料桶中，达至1：20左右比例，55～65℃即可;⑷多聚－L－赖氨酸防脱片工作液；1：10的多聚赖氨酸和双蒸水；（5）市售载玻片 1.2  方法：取市售普通载玻片分别用改良防脱片法制备1000张，传统重铬酸钾酸处理及防脱片制备法[1]（省略）500张 1.2.1  拆开市售普通载玻片包装，去除载玻片及其间的薄隔纸片； 1.2.2  将载玻片依次投入盛有水的塑料面盆中，使载玻片的表面与水充分接触；

免疫组化中如何防止脱片

不了问题，不少研友们由于读研时间仅仅 3 年，重新收集新鲜标本显然不可能，回顾性研究中，某些病例比较罕见，活检取出组织也相对宝贵，且由于当时条件限制等多种原因造成如下问题：空白片少，经不起反复折腾；回顾性研究中不可能使用新鲜的切片组织；某些单位先前并没有使用防脱载玻片保留组织标本等。这些给实验科研造成一些困境，以下是本人改良后的方法与心得（以无防脱的非新鲜组织为例，修复方式为热修复和酶修复），脱蜡、水化及后续染色等处理均按原先各自的实验流程处理，这里仅介绍如何防脱。如上所说，先采用酶修复，后热修复

[共享]应用SABC法进行免疫组化染色的体会

与其他免疫组化染色基本相似，有良好的可操作性。尽管SABC法操作简便，敏感性强，但是，在操作中仍然要遵循一定的原则，才能得到可信度高的结果。我所做的是《……》（题目略去，是2003年获国家自然科学基金专项基金项目，批准号：302400**）的动物实验部分。其中，需要利用抗β1-integrin观察深Ⅱ度烫伤大鼠局部在微电流治疗后β1-integrin的分布情况。应用的方法就是SABC法，试剂盒（即用型）来自博士德公司（不是为该公司做广告）。下面就按照实验步骤，谈一下我的一些体会。1、载玻片防脱片剂处理