- ￥200
- 泽叶生物
- ZY7300-100ml
- 中国
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
0.1% Safranin O staining solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
100ml
中文名:0.1% 番红O染色液
英文名:0.1% Safranin O staining solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介
番红 O，又叫番红，是一种能跟多阴离子结合的阳离子染料（碱性染料），常与固绿溶液合用于区分软骨组织与骨组织。番红 O 能够跟软骨中的富含阴离子的粘多糖结合， 使软骨呈现红色；嗜酸性的骨组织跟固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而被区分开来。
本产品还可用于对植物的木质化、栓质化和角质化部分进行染色，还可对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁进行染色，均染成鲜艳的红色，在植物组织学实验中应用广泛。
本产品可以提供0.1%，0.5%，1%等浓度的番红O染色液。
使用说明：
本手册以软骨染色为例，提供一个染色液使用步骤，仅供参考。用户需自备二甲苯、0.1%固绿溶液、1%酸溶液、95%乙醇、无水乙醇等。
1. 切片的脱蜡和水化：
1) 将组织样品置于二甲苯中脱蜡，重复 3 次，每次 5 分钟。
2) 用无水乙醇水化 2 分钟，重复一次。
3) 用 95%乙醇水化 2 分钟，重复一次。
4) 用 70%乙醇水化 2 分钟，重复一次。
5) 用 50%乙醇水化 2 分钟，重复一次。
6) 流水冲洗 10 分钟。
2. 在 0.1%固绿溶液内浸染 5-10 分钟。
3. 在 1%酸溶液快速漂洗 10-15 秒。
4. 置入本产品浸染 20-30 分钟。
5. 用 95%乙醇脱水 2 分钟，重复一次。
6. 用无水乙醇脱水 2 分钟，重复一次。
7. 用二甲苯透明，光学树脂封固。
8. 染色结果：软骨基质为橙红色；细胞质为蓝绿色；软骨细胞核为黑色。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6，53) A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液：碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠・3H2O 9.7g，巴比
一、吕氏（Loeffler）碱性美蓝染液 A液：美蓝（methyleneblue）0.6 g 95%酒精30 ml B液：KOH 0.01 g 蒸馏水：100 ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏（Ziehl）石炭酸复红染色液 A液：碱性复红（basicfuchsin）0.3 g 95%酒精 10 ml B液：石炭酸 5.0 g 蒸馏水 95 ml 将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使其溶解，配成A液
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