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- 泽叶生物
- ZY011-10
- 中国
- 2025年07月12日
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- 英文名：
YPD Medium Plate with Congo Red
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一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
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2-8℃
- 规格：
10块
中文名:刚果红YPD平板（9cm）
英文名:YPD Medium Plate with Congo Red
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文献和实验问：我先后做了两批纤维素刚果红培养基筛选菌种，接种后，发现第一批能产生红色水解圈，而第二批能产透明圈．这两批培养基的配方完全相同，我想请教一下，到底应该产生什么效果？答：利用纤维素刚果红培养基筛选菌种的原理是：1、刚果红可以跟大分子多糖牢固结合。2、纤维素是大分子多糖，跟刚果红牢固结合。3、纤维素酶降解平板中的纤维素成小分子糖，那么刚果红无法与小分子糖结合，就被洗脱下来，呈现透明圈。4、在通常的纤维素刚果红培养基筛选菌种的程序中，先用含有纤维素的平板培养菌，等菌长出来后，把菌体刮离，然后加
【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤！！！（从验证到阳性克隆的筛选）
公司产品 PCR仪 5． 各种培养基 （1） LB培养基 Peptone 10g 酵母抽提物 5g 氯化钠 10g 溶于蒸馏水，定容到1000ml，高压灭菌，121度20min。如做平板，则加15g 琼脂粉，待冷却至50度左右加入AMP至终浓度为50ug/ml。 （2） YPD培养基 Peptone 2g 酵母抽提物 1g 溶于蒸馏水，定容至96ml，高压灭菌121度20min，待冷却至室温后，加入4ml50％葡萄糖。做平板则加15g琼脂粉。 （3） MD平板 称
酿酒酵母感受态细胞的制备 （1）从YPD平板上挑取一个新鲜的酿酒酵母EBY100单克隆至10 ml YPD液体培养基，30℃，250 rpm 培养过夜。 （2）测定过夜培养物的OD600值为3.0~5.0之间。 （3）将10 ml YPD过夜培养物稀释至OD600值为0.2~0.4。 （4）在28~30℃摇床中继续培养3~6 hr，使其OD600值达到0.6~1.0。 （5）于室温1500 g 离心5 min 收集酵母细胞，弃上清。 （6）用10 ml 洗液洗酵母
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